methyl (2S,5S)-2-(4-(6-bromopyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate | 1399844-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl (2S,5S)-2-(4-(6-bromopyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S,11S)-2-[5-(6-bromopyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl]-12-oxo-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-trien-11-yl]carbamate
• CAS: 1399844-51-9
• 化学式: C₂₂H₂₀BrN₅O₃
• 分子量: 482.336
• InChiKey: ARPKQWSXAYBHPA-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-methyl-1-oxo-1-((S)-2-(5-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-ylcarbamate 、 methyl (2S,5S)-2-(4-(6-bromopyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到((2S,5S)-2-{4-[6-(6-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}-naphthalen-2-yl)-pyridin-3-yl]-1Himidazol-2-yl}-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indol-5-yl)-carbamic acid methyl ester di-trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-5-[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]-1,2,4,5,6,7-六氢-4-氧代-氮杂卓并[3,2,1-hi]吲哚-2-羧酸 在 哌啶 、 ammonium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (2S,5S)-2-(4-(6-bromopyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1