2,4-diphenyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine | 57162-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-diphenyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-4-aza-fluoren；2,4-Diphenyl-5H-indeno<2,1-b>-pyridin；4,6-Diphenyl-2,3-(CH2)-benzylen-pyridin
• CAS: 57162-72-8
• 化学式: C₂₄H₁₇N
• 分子量: 319.406
• InChiKey: YHABGHIZBNEMGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以88%的产率得到2,4-diphenyl-5H-indeno<1,2-b>pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Nitta, Makoto; Ohnuma, Manami; Iino, Yukio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1115 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylidene-1,3,5-triphenylpentane-1,5-dione 在 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,4-diphenyl-5H-indeno[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pavel', K. G.; Pavel', G. V.; Vysotskii, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8.1, p. 1405 - 1408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. 2. N-benzylpyridinium cations: rate variation with steric effects in the leaving group
  作者：Alan R. Katritzky、Azzahra M. El-Mowafy、Giuseppe Musumarra、Kumars Sakizadeh、Choudhry Sana-Ullah、Sayed M. M. El-Shafie、Sukhpal S. Thind

  DOI：10.1021/jo00332a013

  日期：1981.9
• Elshafie, Sayed M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 427 - 428
  作者：Elshafie, Sayed M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Moustafa, A. H.; Kaddah, A. M.; El-Abbady, S. A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 6, p. 1045 - 1051
  作者：Moustafa, A. H.、Kaddah, A. M.、El-Abbady, S. A.、Gado, S. H.

  DOI：——

  日期：——
• Elshafie, Sayed M. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 1, p. 149 - 154
  作者：Elshafie, Sayed M. M.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel and Efficient 2,4,6-Trisubstituted Pyridine Ring Synthesis via α-Benzotriazolyl Ketones
  作者：Alan R. Katritzky

  DOI：10.1055/s-1999-3637

  日期：1999.12

  Reaction of alpha-benzotriazolyl ketones with alpha,beta-unsaturated ketones resulted in 2,4,6-triarylpyridines, 2,4-diaryl-5H-indeno[1,2-b]pyridines and 2,4-diaryl-5,6-dihydrobenzo[h]quinolines in good yields.