6-methyl-8-(5-methyl-2-oxolanyl)-5-octen-2-one | 74166-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 6-methyl-8-(5-methyl-2-oxolanyl)-5-octen-2-one
• CAS: 74166-35-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: OVVOVUMVTFDXDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-8-(5-methyl-2-oxolanyl)-5-octen-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80.8%的产率得到6-methyl-8-(5-methyl-2-oxolanyl)-2-octanone
  参考文献：
  名称：

  Cyclic analogues of insect juvenile hormone

  摘要：

  已经描述了3,7-二甲基-9-(5-甲基-2-氧杂环戊基)-2,6-壬二酸、3,7-二甲基-9-(5-甲基-2-氧杂环戊基)-2-壬烯酸(甲基、乙基和异丙酯,单甲基和二甲基酰胺)以及3,7-二甲基-9-(-甲基-2-氧杂环戊基)-2,4-壬二酸(甲基、乙基和异丙酯)的制备和一些衍生物的幼态化效应。

  DOI：

  10.1135/cccc19801734
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-methyl-5-(5-methyl-2-oxolanyl)-2-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium ethanolate 、 三溴化磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 6-methyl-8-(5-methyl-2-oxolanyl)-5-octen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic analogues of insect juvenile hormone

  摘要：

  已经描述了3,7-二甲基-9-(5-甲基-2-氧杂环戊基)-2,6-壬二酸、3,7-二甲基-9-(5-甲基-2-氧杂环戊基)-2-壬烯酸(甲基、乙基和异丙酯,单甲基和二甲基酰胺)以及3,7-二甲基-9-(-甲基-2-氧杂环戊基)-2,4-壬二酸(甲基、乙基和异丙酯)的制备和一些衍生物的幼态化效应。

  DOI：

  10.1135/cccc19801734