(2S,2S')-tetramethyl 2,2'-((5-aminoisophthaloyl)bis(azanediyl))disuccinate | 776270-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,2S')-tetramethyl 2,2'-((5-aminoisophthaloyl)bis(azanediyl))disuccinate
• CAS: 776270-52-1
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₁₀
• 分子量: 467.433
• InChiKey: AJRWXONJPVRJPV-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  189.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2S')-tetramethyl 2,2'-((5-aminoisophthaloyl)bis(azanediyl))disuccinate 、 2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以530 mg的产率得到(2S,2'S,2''S,2'''S)-octa-tetramethyl 2,2',2'',2'''-((5,5'-(([2,2'-bipyridine]-4,4'-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(isophthaloyl))tetrakis(azanediyl))tetrasuccinate
  参考文献：
  名称：

  使用钌（II）三（联吡啶）配合物进行选择性蛋白质-表面传感

  摘要：

  蛋白质表面识别：与一组其他蛋白质相比，功能化的 Ru II三（联吡啶）复合物显示出作为细胞色素 c 表面的高亲和力 (2 n M ) 和选择性受体（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200902368
• 作为产物：
  描述：

  (2S,2S')-tetramethyl 2,2'-((5-nitroisophthaloyl)bis(azanediyl))disuccinate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(2S,2S')-tetramethyl 2,2'-((5-aminoisophthaloyl)bis(azanediyl))disuccinate
  参考文献：
  名称：

  使用钌（II）三（联吡啶）配合物进行选择性蛋白质-表面传感

  摘要：

  蛋白质表面识别：与一组其他蛋白质相比，功能化的 Ru II三（联吡啶）复合物显示出作为细胞色素 c 表面的高亲和力 (2 n M ) 和选择性受体（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200902368

文献信息

• Protein Surface Mimetics: Understanding How Ruthenium Tris(Bipyridines) Interact with Proteins
  作者：Sarah H. Hewitt、Maria H. Filby、Ed Hayes、Lars T. Kuhn、Arnout P. Kalverda、Michael E. Webb、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1002/cbic.201600552

  日期：2017.1.17

  Molecular recognition of proteins: Ruthenium tris(bipyridines) bind to cytochrome c (cyt c), acting as protein surface mimetics. Their inhibition of the interaction between cyt c and cyt c peroxidase (CCP) under many variable sets of conditions has been studied, and NMR has been used to probe the location of the binding site on cyt c.

  蛋白质的分子识别：三钌（联吡啶）与细胞色素 c（cyt  c）结合，充当蛋白质表面模拟物。已经研究了它们在许多可变条件下对cyt c和cyt  c过氧化物酶（CCP）之间相互作用的抑制作用 ，并且NMR已用于探测cyt c上结合位点的位置 。