4-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)pyridine | 338989-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)pyridine
• 英文别名: 4-manisylpyridine
• CAS: 338989-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: ZXBIEGZFJWAKHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)pyridine 在 正丁基锂 、 碘 、 sodium amide 、 N,N-二甲基苯胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,6-Bis[4-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Manisyl-取代的三联吡啶、联吡啶和菲咯啉的合成和荧光性质

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010216)40:4<754::aid-anie7540>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基-1,3-二甲苯 、 4-溴吡啶盐酸盐 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到4-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Manisyl-取代的三联吡啶、联吡啶和菲咯啉的合成和荧光性质

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010216)40:4<754::aid-anie7540>3.0.co;2-t

文献信息

• Synthesis of aryl-substituted 2-pyridyl-1,10-phenanthrolines; a series of oriented terpyridine analogues
  作者：Jeremy K. Klosterman、Anthony Linden、Jay S. Siegel

  DOI：10.1039/b804106g

  日期：——

  A 3 × 3 matrix of manisyl (4-methoxy-2,6-dimethylphenyl) substituted pyridyl-1,10-phenanthrolines has been synthesized by utilizing a general palladium catalyzed cross-coupling procedure. The directionality of these terdentate ligands will generate chiral octahedral ML2 complexes, potentially useful for the metal templated synthesis of topologically chiral structures.

  通过使用一般的钯催化交叉偶联程序，合成了马尼酰（4-甲氧基-2,6-二甲基苯基）取代吡啶-1,10-菲罗啉的 3 × 3 矩阵。这些三齿配体的定向性将生成手性八面体 ML2 配合物，可能用于拓扑手性结构的金属模板合成。