2-Carbethoxy-tetrahydro-thiophen | 18342-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-Carbethoxy-tetrahydro-thiophen
• 英文别名: 2-Ethoxycarbonyl-tetrahydrothiophen；Aethal tetrahydrothiophen-2-carboxylat；Tetrahydrothiophen-2-carbonsaeure-ethylester；tetrahydro-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl tetrahydrothiophene-2-carboxylate；ethyl thiolane-2-carboxylate
• CAS: 18342-42-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• 分子量: 160.237
• InChiKey: VHDROBMEJHQSNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carbethoxy-tetrahydro-thiophen 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到四氢-2-噻吩羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型CXCR拮抗剂的早期开发规模扩大：重点研究关键中间体的外消旋和立体选择性途径

  摘要：

  描述了对合成新型CXCR拮抗剂1的方便且可扩展的方法的努力，特别着重于手性关键中间体。已经开发出两代外消旋路线用于短期交付，并且已经为长期计划设计了立体选择过程。关键步骤涉及外消旋四氢噻吩-2-羧酸的酶促拆分，以建立（2 R）立体中心，在氮气流下温和有效地制备位阻亚氨嘧啶，及其立体选择性还原以建立（1 S）胺立体中心。对于外消旋方法，该过程已扩大到几千克规模，而立体选择性路线已在多克规模上得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00325
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(3-chloropropyl)thio]acetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到2-Carbethoxy-tetrahydro-thiophen
  参考文献：
  名称：

  新型CXCR拮抗剂的早期开发规模扩大：重点研究关键中间体的外消旋和立体选择性途径

  摘要：

  描述了对合成新型CXCR拮抗剂1的方便且可扩展的方法的努力，特别着重于手性关键中间体。已经开发出两代外消旋路线用于短期交付，并且已经为长期计划设计了立体选择过程。关键步骤涉及外消旋四氢噻吩-2-羧酸的酶促拆分，以建立（2 R）立体中心，在氮气流下温和有效地制备位阻亚氨嘧啶，及其立体选择性还原以建立（1 S）胺立体中心。对于外消旋方法，该过程已扩大到几千克规模，而立体选择性路线已在多克规模上得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00325

文献信息

• Cellulose Compound Film, Optical Compensation Sheet, Polarizing Plate, and Liquid Crystal Display Device
  申请人：Nozoe Yutaka

  公开号：US20070259134A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  A cellulose compound film containing a cellulose compound having two or more substituents whose polarizability anisotropies Δα calculated by mathematical formula (1) are different from each other, wherein substitution degrees of the following substituents A and B in the cellulose compound satisfy relationship as defined by mathematical formula (A1), in which the substituent A has the lowest Δα and the substituent B has the highest Δα: Δ ⁢ ⁢ α = α ⁢ ⁢ x - α ⁢ ⁢ y + α ⁢ ⁢ z 2 Mathematical ⁢ ⁢ formula ⁢ ⁢ ( 1 ) wherein, in characteristic values obtained after diagonalization of polarizability tensor, αx is the largest component, αy is the second largest component, and αz is the smallest component; DS B 2+ DS B 3− DS B 6≧−0.1   Mathematical formula (A1) wherein DS B 2, DS B 3, and DS B 6 represent a substitution degree of the substituent B at the 2-, 3-, or 6-position of a β-glucose ring constituting unit of cellulose, respectively; and an optical compensation film, a polarizing plate, and a liquid crystal display device, using the cellulose compound film.

  一种纤维素化合物薄膜，其含有具有两个或更多取代基的纤维素化合物，其极化率各向异性Δα通过数学公式（1）计算得出，其中以下取代基A和B的取代度满足数学公式（A1）所定义的关系，其中取代基A具有最低的Δα，而取代基B具有最高的Δα：Δα = αx-αy + αz2数学公式（1）其中，在极化率张量对角化后获得的特征值中，αx是最大分量，αy是第二大分量，αz是最小分量;DSB2 + DSB3-DSB6≥-0.1数学公式（A1）其中DSB2、DSB3和DSB6分别表示取代基B在纤维素构成单位β-葡萄糖环的2-、3-或6-位置的取代度;以及使用该纤维素化合物薄膜的光学补偿膜、偏光板和液晶显示装置。
• Cellulose Acylate Film, Method of Producing the Same, Cellulose Derivative Film, Optically Compensatory Film Using the Same, Optically-Compensatory Film Incorporating Polarizing Plate, Polarizing Plate and Liquid Crystal Display Device
  申请人：Haruta Hiromoto

  公开号：US20090290100A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A method of producing a cellulose derivative film, the method comprising: forming a film with a solvent cast method from a dope including a cellulose derivative satisfying following conditions (a) and (b): (a) at least one among three hydroxyl groups included in a glucose unit of cellulose is substituted by a substituent of which a polarizability anisotropy Δα represented as following Expression (1) is 2.5×10 −24 cm 3 or higher: Expression (1): Δα=αx−(αy+αz)/2, wherein αx, αy and αz is as defined in the specification; and (b) when a substitution degree by a substituent of which Δα is 2.5×10 −24 cm 3 or higher is P A , and a substitution degree by a substituent of which Δα is lower than 2.5×10 −24 cm 3 is P B , the P A and P B satisfy following Expressions (3) and (4): Expression (3): 2P A +P B >3.0; and Expression (4): P A >0.2.

  一种生产纤维素衍生物薄膜的方法，该方法包括：使用包括满足以下条件（a）和（b）的纤维素衍生物的溶胶，通过溶剂浇铸法形成薄膜：（a）纤维素的葡萄糖单元中的三个羟基中的至少一个被取代为极化率各向异性Δα（以下表达式（1）表示）为2.5×10-24cm3或更高的取代基：表达式（1）：Δα=αx-（αy+αz）/ 2，其中αx，αy和αz如规范中定义的；并且（b）当Δα为2.5×10-24cm3或更高的取代基的取代度为PA时，Δα低于2.5×10-24cm3的取代基的取代度为PB，PA和PB满足以下表达式（3）和（4）：表达式（3）：2PA + PB> 3.0；表达式（4）：PA> 0.2。
• Regioselective carbonyl insertion reactions with α-substituted heterocycles
  作者：Kanjai Khumtaveeporn、Howard Alper

  DOI：10.1039/c39950000917

  日期：——

  The rhodium(I) complex [Rh(cod)Cl]2 catalyses the selective insertion of carbon monoxide into the ring carbon–heteroatom bond of a side chain ether or thioether functional group of a tetrahydrothiophene or tetrahydrofuran.

  铑（I）络合物 [Rh(cod)Cl]2 可催化一氧化碳选择性地插入四氢噻吩或四氢呋喃的侧链醚或硫醚官能团的环碳杂原子键。
• Chloro and acetato complexes of platinum(II) with functionalized thioethers
  作者：Marino Basato、Annarita Cardinale、Sandra Salvò、Cristina Tubaro、Franco Benetollo

  DOI：10.1016/j.ica.2004.10.014

  日期：2005.2

  The chloro complexes [PtCl2(RSR')(2)] (1-10) (RSR' = MeSCH2C(O)OMe, 1; MeSCH2C(O)OEt, 2; MeSCH2C(O)Omenthyl(-), 3: MeSCH2CH2C(O)OMe, 4; S(CH2)(3)CHC(O)OEt, 5; EtSCH2C(O)Me; 6; MeSCH C(O)Me, 7; MeSPh, 8; MeS-o-C6H4Me, 9; and MeS-o-C6H4Et, 10) are obtained in high yield (63-90%) by reaction of [PtCl2(PhCN)(2)] with the proper thioether in 1/2 molar ratio. in anhydrous chloroform. at reflux under argon for ca. 10 h. The X-ray crystal structure of [PtCl2(MeS-o-C6H4Me)(2)] (9) shows an almost regular trans square planar geometry (triclinic, space group P (1) over bar, a 6.806(1), b 7.789(2), c 10.085(3) Angstrom, alpha 101.80(2)degrees, beta 69.55(2)degrees, gamma 115.27(2)degrees, R(F-o) 0.023, R-w(F-o(2)) 0.065). The dichloro complexes react with silver acetate in a complex manner, which depends on the nature of the thioether, and only with RSR' = MeSPh the simple diacetato complex [Pt(OAc)(2)(RSR')(2)] is obtained as the major product. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• CARBOCYCLIC AND HETEROCYCLIC HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0641306A1

  公开（公告）日：1995-03-08