4-甲基-3-氧代四氢噻吩 | 50565-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 中文名称: 4-甲基-3-氧代四氢噻吩
• 英文名称: 3-Methyl-4-oxotetrahydrothiophen
• 英文别名: 4-Methyl-thiopanon-(3)；4-methyl-dihydro-thiophen-3-one；4-Methyl-dihydro-thiophen-3-on；4-Methyldihydrothiophen-3(2H)-one；4-methylthiolan-3-one
• CAS: 50565-25-8
• 化学式: C₅H₈OS
• mdl: MFCD08457830
• 分子量: 116.184
• InChiKey: CGCRKRJUWOOJMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-90 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.200 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-氧代四氢噻吩 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-5-Methyl-3-thiacyclopentylamin
  参考文献：
  名称：

  Monomethylierte 3-Thiacyclopentylsulfaminsäuren und ihre Süßstoffeigenschaften

  摘要：

  甲基-3-硫代环戊胺4a-c被反应成它们的磺酰胺钠盐5a-c，并且它们的结构被确定。只有钠4-甲基-3-硫代环戊基磺酸盐（5b）是甜的。然而，氧代类似物8a-b则是无味的。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-00-09
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 4-甲基-3-氧代四氢噻吩
  参考文献：
  名称：

  Larsson, Svensk Kemisk Tidskrift, 1945, vol. 57, p. 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis and The Configuration of 3-Aminotetrahydrothiophene-3-carboxylic Acids
  作者：Minoru Hatanaka、Toshiyasu Ishimaru

  DOI：10.1246/bcsj.46.2515

  日期：1973.8

  Several monomethylsubstituted 3-aminotetrahydrothiophene-3-carboxylic acids have been synthesized from the corresponding 3-ketotetrahydrothiophenes by the Strecker and the Bucherer-Bergs syntheses. In each case, the former synthesis leads to one stereoisomer, and the latter, to the opposite stereoisomer. The configurations of 3-amino-2-methyltetrahydrothiophene-3-carboxylic acids have been determined by a study of the NMR spectra; the others have been estimated on the basis of these results. The configurations do not contradict those first assigned to the alkyl substituted 1-amino-1-cyclohexanecarboxylic acids.

  几种单甲基取代的 3-aminotetrahydrothiophene-3-carboxylic acids 是通过 Strecker 和 Bucherer-Bergs 合成法从相应的 3-ketotetrahydrothiophenes 合成的。在每种情况下，前一种合成方法会产生一种立体异构体，而后一种合成方法则会产生相反的立体异构体。3-amino-2-methyltetrahydrothiophene-3-carboxylic acids（3-氨基-2-甲基四氢噻吩-3-羧酸）的构型是通过核磁共振光谱研究确定的；其他构型则是根据这些结果估计的。这些构型与最初分配给烷基取代的 1-氨基-1-环己烷羧酸的构型并不矛盾。
• Über Thiophanverbindungen II
  作者：P. Karrer、H. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19440270115

  日期：——
• Reinhoudt,D.N.; Kouwenhoven,C.G., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 865 - 878
  作者：Reinhoudt,D.N.、Kouwenhoven,C.G.

  DOI：——

  日期：——
• REINHOUDT D. N.; TROMPENAARS W. P.; GEEVERS J., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 368-370
  作者：REINHOUDT D. N.、 TROMPENAARS W. P.、 GEEVERS J.

  DOI：——

  日期：——