(E)-3-(4,5-dimethoxy-2-(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)ethyl)phenyl)allyl methyl carbonate | 1268372-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4,5-dimethoxy-2-(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)ethyl)phenyl)allyl methyl carbonate
• 英文别名: [(E)-3-[4,5-dimethoxy-2-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]phenyl]prop-2-enyl] methyl carbonate
• CAS: 1268372-54-8
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃NO₆
• 分子量: 391.344
• InChiKey: ICTASIKGIAUDFI-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4,5-dimethoxy-2-(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)ethyl)phenyl)allyl methyl carbonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 O,O'-1,1'-diphenyl-2,2'-diyl-N,N'-di-(S,S)-1-(2-methoxyphenyl)-ethylphosphoramidite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到1-ethenyl-2-trifluoroacetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铱催化的不对称分子内烯丙基酰胺化：手性四氢异喹啉和饱和氮杂环的对映选择性合成

  摘要：

  首次铱催化已经被用于具有优异的产率和对映选择性高的手性四氢异喹啉的合成（参见流程; COD = 1,5-环辛二烯，DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯）。这些产物是合成生物活性化合物（特别是生物碱）的重要手性结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.201006039
• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethylamine 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 (E)-3-(4,5-dimethoxy-2-(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)ethyl)phenyl)allyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  铱催化的不对称分子内烯丙基酰胺化：手性四氢异喹啉和饱和氮杂环的对映选择性合成

  摘要：

  首次铱催化已经被用于具有优异的产率和对映选择性高的手性四氢异喹啉的合成（参见流程; COD = 1,5-环辛二烯，DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯）。这些产物是合成生物活性化合物（特别是生物碱）的重要手性结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.201006039

文献信息

• Iridium-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Allylic Amidation: Enantioselective Synthesis of Chiral Tetrahydroisoquinolines and Saturated Nitrogen Heterocycles
  作者：Johannes F. Teichert、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.201006039

  日期：2011.1.17

  For the first time iridium catalysis has been used for the synthesis of chiral tetrahydroisoquinolines with excellent yields and high enantioselectivities (see scheme; cod=1,5‐cyclooctadiene, DBU=1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene). These products are important chiral building blocks for the synthesis of biologically active compounds, in particular alkaloids.

  首次铱催化已经被用于具有优异的产率和对映选择性高的手性四氢异喹啉的合成（参见流程; COD = 1,5-环辛二烯，DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯）。这些产物是合成生物活性化合物（特别是生物碱）的重要手性结构单元。