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5-Bromo-3-((5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)pyridin-2-yl)amino)-1-methylpyridin-2(1h)-one
5-Bromo-3-((5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)pyridin-2-yl)amino)-1-methylpyridin-2(1h)-one | 1198765-45-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Bromo-3-((5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)pyridin-2-yl)amino)-1-methylpyridin-2(1h)-one
英文别名
5-bromo-3-[[5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]pyridin-2-yl]amino]-1-methylpyridin-2-one
CAS
1198765-45-5
化学式
C
19
H
28
BrN
3
O
3
Si
mdl
——
分子量
454.439
InChiKey
DMZMZRIICZEDOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.69
重原子数:
27
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
63.7
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-bromo-3-(5-hydroxy-pyridin-2-ylamino)-1-methyl-1H-pyridin-2-one
1198765-43-3
C
11
H
10
BrN
3
O
2
296.123
反应信息
作为产物:
描述:
5-bromo-3-(5-hydroxy-pyridin-2-ylamino)-1-methyl-1H-pyridin-2-one
、
(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
5-Bromo-3-((5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)pyridin-2-yl)amino)-1-methylpyridin-2(1h)-one
参考文献:
名称:
Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
摘要:
该应用程序根据通用公式I-III披露了5-苯基-1H-吡啶-2-酮,6-苯基-2H-吡啶-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物: 其中,变量Q、R、X、X'、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和n的定义如本文所述,这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病,如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
公开号:
US20100222325A1
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