3-(2,4-dichloro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 100726-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dichloro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(2,4-Dichlor-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate；ethyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 100726-70-3
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 300.141
• InChiKey: ZHCBIDQBOIVNOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dichloro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯的合成及生物活性

  摘要：

  图形摘要 摘要 合成了一系列新型 2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯 I-1-6。所有目标化合物的结构均通过1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析表征。评价了它们的杀真菌和除草活性。初步生物测定结果表明，标题化合物 I-4 在 150 g ai/ha 的剂量下对大多数受试植物具有 20-50% 的抑制作用，而标题化合物 I-1-5 具有 32-58% 的抑制作用以 100 mg/L 的浓度在体外对 FusaHum graminearum、Thanatephorus cucumeris、Botrytis cinereapers 和 Fusarium oxysporum 有抑制作用。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1393423
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2,4-dichloro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯的合成及生物活性

  摘要：

  图形摘要 摘要 合成了一系列新型 2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯 I-1-6。所有目标化合物的结构均通过1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析表征。评价了它们的杀真菌和除草活性。初步生物测定结果表明，标题化合物 I-4 在 150 g ai/ha 的剂量下对大多数受试植物具有 20-50% 的抑制作用，而标题化合物 I-1-5 具有 32-58% 的抑制作用以 100 mg/L 的浓度在体外对 FusaHum graminearum、Thanatephorus cucumeris、Botrytis cinereapers 和 Fusarium oxysporum 有抑制作用。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1393423

文献信息

• IL17 AND IFN-GAMMA INHIBITION FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATION
  申请人：LEBAN Johann

  公开号：US20120196861A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as anti-inflammatory and immunomodulatory agents.

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐或溶剂，作为抗炎和免疫调节剂。
• Self-condensation of β-(isoxazol-5-yl) enamines under treatment with acetyl chloride and acids. Synthesis of novel 1,3-diisoxazolyl-1,3-dieneamines and 1,3,5-triisoxazolyl benzenes
  作者：Tetyana V. Beryozkina、Sergey S. Zhidovinov、Yuri M. Shafran、Oleg S. Eltsov、Pavel A. Slepukhin、Johann Leban、Javier Marquez、Vasiliy A. Bakulev

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.015

  日期：2014.6

  Two directions for self-condensation of beta-(isoxazol-5-yl) enamines under treatment with either acetyl chloride or acids were found leading to new 1,3-diisoxazolyl-1,3-dieneamines and 1,3,5-triisoxazolyl benzenes. The effect of solvent, acid, temperature and the reaction time on the ratio of reaction products were investigated. Trans-E-cis configuration of prepared 1,3-diisoxazolyl-1,3-dieneamines was unambiguously confirmed by 2D NMR spectra and X-ray analysis. A new mechanism of 1,3-diisoxazolyl-1,3-dieneamines formation was proposed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rathmann; Wollan, 1958, vol. 12, p. 23,25
  作者：Rathmann、Wollan

  DOI：——

  日期：——
• US8354436B2
  申请人：——

  公开号：US8354436B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8592456B2
  申请人：——

  公开号：US8592456B2

  公开（公告）日：2013-11-26