2-(6-oxoheptyl)isoindoline-1,3-dione | 71510-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-oxoheptyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(6-oxoheptyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione；2-(6-oxoheptyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 71510-42-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: IIZCUXFEKAXMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-oxoheptyl)isoindoline-1,3-dione 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以62%的产率得到2-(5-bromo-6-oxoheptyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  作为组胺 H3 和 H4 受体配体的烟酰胺类似物的合成和功能表征

  摘要：

  Imbutamine (4-(1H-imidazol-4-yl)butanamine) 是一种有效的组胺 H3 (H3R) 和 H4 受体 (H4R) 激动剂（EC50 值分别为 3 和 66 nM）。为了提高对 H4R 的选择性，伊布巴明中的咪唑环被甲基取代或被各种不同取代的杂环（1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、吡啶、嘧啶）取代，作为潜在的生物电子等排体。使用表达相应人组胺受体亚型的 Sf9 昆虫细胞膜对 [35S]GTPγS 结合测定进行的研究表明，大多数合成的杂芳基烷基胺对两种受体仅具有非常微弱的活性。相比之下，在 4-咪唑基环上引入取代基对 H4R 选择性最有效。这适用于第 2 位的甲基取代，尤其是第 5 位的甲基取代。 5-甲基丁二胺 (H4R: EC50 = 59 nM, α = 0.8) 在 hH4R 上与伊姆布塔明等效，但与 hH3R 相比，hH4R 的选择性大约是 hH3R

  DOI：

  10.1002/ardp.201300316
• 作为产物：
  描述：

  2-戊-4-烯基异吲哚-1,3-二酮 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(6-oxoheptyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的串联复分解/烯丙基醇异构化制备脂肪族酮。

  摘要：

  事实证明，Grubbs的第二代和Hoveyda-Grubbs的钌烷基亚烷基是有效的催化剂，用于烯丙醇与环和无环烯烃的间-烷间转移，以及将所得的烯丙醇异构化为烷基酮。这种新的串联方法的最终结果是一个单瓶工艺，该工艺可以从简单的烯丙醇前体中提供高度功能化的含酮产品。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol060918g

文献信息

• A KI-mediated radical anti-Markovnikov addition of simple ketones/esters to unactivated alkenes
  作者：Yunfei Tian、Changqing Sun、Ren Xiang Tan、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1039/c7gc03745g

  日期：——

  A KI-mediated radical anti-Markovnikov addition of simple ketones and esters to unactivated alkenes was developed. Through this strategy, a wide range of complex carbonyl compounds can be conveniently synthesized in high selectivities. In addition, this method features high atom-economy and is transition-metal free, operationally simple and environmentally benign.

  开发了KI介导的将简单的酮和酯添加到未活化的烯烃上的自由基抗马尔科夫尼科夫化合物。通过这种策略，可以方便地以高选择性合成各种复杂的羰基化合物。此外，该方法具有高原子经济性，无过渡金属，操作简单且对环境无害的特点。
• Cis- and Trans-Strapped Calix[4]pyrroles Bearing Phthalamide Linkers:  Synthesis and Anion-Binding Properties
  作者：Chang-Hee Lee、Jin-Suk Lee、Hee-Kyung Na、Dae-Wi Yoon、Hidekazu Miyaji、Won-Seob Cho、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1021/jo0487146

  日期：2005.3.1

  gauged from both sets of analyses, these new strapped systems display affinities for halide anions that are enhanced compared to those of normal, unstrapped calix[4]pyrrole. However, contrary to expectations, no size-dependent selectivity for anions is observed as the length of the bridging strap is varied. Such results are interpreted in terms of anion-binding processes that occur outside the central

  新顺式绑杯[4]吡咯衍生物12，13，和19和反式绑系统14和15连接到四吡咯烷核上的带有间苯二甲酸酯的二酰胺间隔基已被合成并通过光谱学手段进行了表征。这些受体的阴离子结合行为通过质子NMR光谱和等温滴定热量法（ITC）进行了研究。在NMR分析的条件下观察到2：1的结合化学计量，但在ITC所用的较低浓度下却未观察到。从这两组分析中可以看出，这些新的带状体系显示出对卤化物阴离子的亲和力，与普通的，未带状的杯[4]吡咯的亲和力相比有所提高。然而，与预期相反，当桥接带的长度变化时，没有观察到阴离子对尺寸的选择性。
• MODIFIED iRNA AGENTS
  申请人：MANOHARAN Muthiah

  公开号：US20100076056A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to iRNA agents, which preferably include a monomer in which the ribose moiety has been replaced by a moiety other than ribose that further includes a tether having one or more linking groups, in which at least one of the linking groups is a cleavable linking group. The tether in turn can be connected to a selected moiety, e.g., a ligand, e.g., a targeting or delivery moiety, or a moiety which alters a physical property. The cleavable linking group is one which is sufficiently stable outside the cell such that it allows targeting of a therapeutically beneficial amount of an iRNA agent (e.g., a single stranded or double stranded iRNA agent), coupled by way of the cleavable linking group to a targeting agent—to targets cells, but which upon entry into a target cell is cleaved to release the iRNA agent from the targeting agent. The inclusion of such a monomer can allow for modulation of a property of the iRNA agent into which it is incorporated, e.g., by using the non-ribose moiety as a point to which a ligand or other entity, e.g., a lipophilic moiety. e.g., cholesterol, is directly, or indirectly, tethered. The invention also relates to methods of making and using such modified iRNA agents.

  本发明涉及iRNA剂，其中最好包括一个单体，其中核糖基团已被替换为除核糖以外的基团，并进一步包括一个具有一个或多个连接基团的连接件，其中至少一个连接基团是可切断的连接基团。连接件反过来可以连接到所选的基团，例如，配体，例如，靶向或传递基团，或改变物理性质的基团。可切断的连接基团是足够稳定的连接基团，以便在细胞外定向治疗有益量的iRNA剂（例如，单链或双链iRNA剂），通过可切断的连接基团与靶向剂结合，以靶向细胞，但在进入靶细胞后被切断以释放iRNA剂从靶向剂中。包括这样一个单体可以允许调节iRNA剂的一个性质，将其纳入其中，例如，通过使用非核糖基团作为配体或其他实体（例如，亲脂性基团，例如，胆固醇）的连接点，直接或间接地连接。本发明还涉及制备和使用这种修改的iRNA剂的方法。
• IRNA AGENTS WITH BIOCLEAVABLE TETHERS
  申请人：MANOHARAN Muthiah

  公开号：US20100267941A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to iRNA agents, which preferably include a monomer in which the ribose moiety has been replaced by a moiety other than ribose that further includes a tether having one or more linking groups, in which at least one of the linking groups is a cleavable linking group. The tether in turn can be connected to a selected moiety, e.g., a ligand, e.g., a targeting or delivery moiety, or a moiety which alters a physical property. The cleavable linking group is one which is sufficiently stable outside the cell such that it allows targeting of a therapeutically beneficial amount of an iRNA agent (e.g., a single stranded or double stranded iRNA agent), coupled by way of the cleavable linking group to a targeting agent—to targets cells, but which upon entry into a target cell is cleaved to release the iRNA agent from the targeting agent.

  本发明涉及iRNA代理，它们包括一个单体，其中核糖基团已被替换为其他核糖基团，进一步包括一个具有一个或多个连接基团的连接体，其中至少一个连接基团是可裂解的连接基团。 连接体反过来可以连接到所选的基团，例如配体，例如靶向或递送基团，或改变物理性质的基团。 可裂解的连接基团足够稳定，使其允许将治疗上有益的iRNA代理（例如单链或双链iRNA代理）通过可裂解的连接基团耦合到靶向剂，以靶向细胞，但进入目标细胞后会裂解以释放iRNA代理。
• iRNA AGENTS WITH BIOCLEAVABLE TETHERS
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130281685A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to iRNA agents, which preferably include a monomer in which the ribose moiety has been replaced by a moiety other than ribose that further includes a tether having one or more linking groups, in which at least one of the linking groups is a cleavable linking group. The tether in turn can be connected to a selected moiety, e.g., a ligand, e.g., a targeting or delivery moiety, or a moiety which alters a physical property. The cleavable linking group is one which is sufficiently stable outside the cell such that it allows targeting of a therapeutically beneficial amount of an iRNA agent (e.g., a single stranded or double stranded iRNA agent), coupled by way of the cleavable linking group to a targeting agent—to targets cells, but which upon entry into a target cell is cleaved to release the iRNA agent from the targeting agent.

  本发明涉及iRNA代理，其优选包括一个单体，其中核糖基团已被替换为除核糖以外的基团，进一步包括一个具有一个或多个连接基团的缆绳，其中至少一个连接基团是可切断的连接基团。缆绳反过来可以连接到所选的基团，例如配体，例如定向或递送基团，或改变物理性质的基团。可切断的连接基团是足够稳定的连接基团，使其允许通过可切断的连接基团耦合的iRNA代理（例如单链或双链iRNA代理）针对细胞进行治疗上有益的量的靶向，但在进入目标细胞时被切断以释放iRNA代理从定向代理中。