摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,4-di(1-heptynyl)thiophene | 1228274-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-di(1-heptynyl)thiophene
英文别名
3,4-Bis(hept-1-ynyl)thiophene
3,4-di(1-heptynyl)thiophene化学式
CAS
1228274-23-4
化学式
C18H24S
mdl
——
分子量
272.455
InChiKey
PKKJYCCFAALDCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二溴噻吩1-庚炔正丁基锂 、 indium(III) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3,4-di(1-heptynyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    钯催化的多炔基与四炔基交叉偶联反应
    摘要:
    一种有效的 Pd 催化的多炔基交叉偶联反应,由 1 当量的反应原位生成的四炔基进行。三氯化铟与 4 当量。已开发出有机金属试剂,以生产对称和不对称的多炔基取代的芳族化合物,产率非常好。在这些反应中,四炔基化合物中的四个乙炔基有效地转移到各种芳基溴化物上。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000027
点击查看最新优质反应信息