Ethyl 2--2-diazoacetate | 242135-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2--2-diazoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-diazo-2-[ditert-butyl(chloro)silyl]acetate
• CAS: 242135-58-6
• 化学式: C₁₂H₂₃ClN₂O₂Si
• 分子量: 290.865
• InChiKey: ZRXVLCMTPILXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2--2-diazoacetate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 231.0h， 生成 Ethyl 2--2-diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel α-Silyl-α-diazoacetates Containing a Silicon-Heteroatom Bond

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3534
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 di-t-butylchlorosilane monotriflate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到Ethyl 2--2-diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel α-Silyl-α-diazoacetates Containing a Silicon-Heteroatom Bond

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3534

文献信息

• Synthesis and ring enlargement of 2-ethoxycarbonyl-1-silacyclobutanes
  作者：Gerhard Maas、Susanne Bender

  DOI：10.1039/a909306k

  日期：——

  2-Ethoxycarbonyl-1-silacyclobutanes were synthesized by intramolecular C–H insertion of carbenes generated photochemically from α-(di-tert-butylsilyl)-α-diazoacetates; they undergo smooth thermal ring-expansion by a 1,3(C → O) silyl shift to form 6-ethoxy-1-oxa-2-silacyclohex-5-enes.

  2-Ethoxycarbonyl-1-silacyclobutanes 是通过 α-(二叔丁基甲硅烷基)-α-重氮乙酸酯光化学产生的卡宾的分子内 C-H 插入合成的；它们通过 1,3(C → O) 甲硅烷基位移进行平滑的热扩环，形成 6-ethoxy-1-oxa-2-silacyclohex-5-enes。