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methyl N'-(2-pyrazinyl)carbamimidothioate | 103965-80-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl N'-(2-pyrazinyl)carbamimidothioate
英文别名
methyl N'-pyrazin-2-ylcarbamimidothioate
methyl N'-(2-pyrazinyl)carbamimidothioate化学式
CAS
103965-80-6
化学式
C6H8N4S
mdl
——
分子量
168.222
InChiKey
WSEXDHLZTUEOIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bossio, Ricardo; Marcaccini, Stefano; Parrini, Valerio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1147 - 1148
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzoyl-3-pyrazin-2-yl-thiourea 、 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 methyl N'-(2-pyrazinyl)carbamimidothioate
    参考文献:
    名称:
    通过芳基胍的轻度电环化合成2-氨基-4(3H)-喹唑啉酮和相关杂环
    摘要:
    描述了一种制备2-氨基-4(3H)-喹唑啉酮和类似的稠合杂环的新方法。简单地加热芳基胍和羰基二咪唑在乙腈中的混合物,将导致推定的N -ami基异氰酸酯中间体的形成,该中间体与芳基环进行6π电子环化反应以生成喹唑啉酮环系。温和的条件与各种官能团均相容,并且该反应在多克级上显示为成功的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.03.034
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文献信息

  • FOKS, HENRYK;WISTEROWICZ, KRYSTYNA;KALISZAN, ROMAN;NASAL, ANTONI;DAMASIEW+
    作者:FOKS, HENRYK、WISTEROWICZ, KRYSTYNA、KALISZAN, ROMAN、NASAL, ANTONI、DAMASIEW+
    DOI:——
    日期:——
  • BOSSIO, R.;MARCACCINI, S.;PARRINI, V.;PEPINO, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1147-1148
    作者:BOSSIO, R.、MARCACCINI, S.、PARRINI, V.、PEPINO, R.
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of 2-amino-4(3H)-quinazolinones and related heterocycles via a mild electrocyclization of aryl guanidines
    作者:Zachary S. Sales、Neelakandha S. Mani、Brett D. Allison
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.03.034
    日期:2018.4
    A new method for the preparation of 2-amino-4(3H)-quinazolinones and similar fused heterocycles is described. Simply warming a mixture of an aryl guanidine and carbonyl diimidazole in acetonitrile results in formation of a putative N-amidinoisocyanate intermediate which undergoes a 6π-electron electrocyclic reaction with the aryl ring to generate the quinazolinone ring system. The mild conditions are
    描述了一种制备2-氨基-4(3H)-喹唑啉酮和类似的稠合杂环的新方法。简单地加热芳基胍和羰基二咪唑在乙腈中的混合物,将导致推定的N -ami基异氰酸酯中间体的形成,该中间体与芳基环进行6π电子环化反应以生成喹唑啉酮环系。温和的条件与各种官能团均相容,并且该反应在多克级上显示为成功的。
  • Bossio, Ricardo; Marcaccini, Stefano; Parrini, Valerio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1147 - 1148
    作者:Bossio, Ricardo、Marcaccini, Stefano、Parrini, Valerio、Pepino, Roberto
    DOI:——
    日期:——
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