4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl methyl ether | 97207-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl methyl ether
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-4-(methoxymethyl)-5-nitrobenzene
• CAS: 97207-55-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅
• 分子量: 227.217
• InChiKey: ROMCGRIODBQANN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl methyl ether 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4,5-Dimethoxy-2-methoxymethyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel indole-ring formation by thermolysis of 2-(N-acylamino)-benzylphosphonium salts. Effective synthesis of 2-trifluoromethylindoles

  摘要：

  2-(N-酰氨基)苄基甲基醚在酸催化剂和三苯基膦存在下，或在2-(N-酰氨基)苄基膦盐的作用下的热分解被发现是一种新颖的吲哚形成方法，特别用于合成2-三氟甲基吲哚。苄基甲基醚的反应被认为涉及一个膦盐中间体，该中间体通过热分解生成吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19960001261
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Novel indole-ring formation by thermolysis of 2-(N-acylamino)-benzylphosphonium salts. Effective synthesis of 2-trifluoromethylindoles

  摘要：

  2-(N-酰氨基)苄基甲基醚在酸催化剂和三苯基膦存在下，或在2-(N-酰氨基)苄基膦盐的作用下的热分解被发现是一种新颖的吲哚形成方法，特别用于合成2-三氟甲基吲哚。苄基甲基醚的反应被认为涉及一个膦盐中间体，该中间体通过热分解生成吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19960001261

文献信息

• Delivery vehicle comprising a modified MscL protein channel
  申请人：Kocer Armagan

  公开号：US20080138401A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention relates to the field of drug delivery, in particular, to compounds and methods for the chemical modification of a proteinaceous channel to be used in pharmaceutical delivery vehicles for controlled and/or localized release of therapeutic molecules (e.g., small molecules, peptides, proteins or other macromolecules). Provided are drug delivery vehicles comprising a pH- and/or light-responsive channel protein.

  本发明涉及药物输送领域，具体而言，涉及用于药物输送载体中的蛋白通道的化学修饰的化合物和方法，以用于控制和/或局部释放治疗分子（例如小分子、肽、蛋白质或其他大分子）。提供了包含pH-和/或光响应通道蛋白的药物输送载体。
• PEPTIDE-COMPOUND CYCLIZATION METHOD
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2813512A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.

  本发明的目的是提供发现对韧性靶标有效的药物的方法，这些靶标在传统上很难被发现。本发明涉及环化多肽化合物的新方法，以及实现上述目的的新的多肽化合物和由其组成的化合物库。
• Biologically useful chelators that take up calcium(2+) upon illumination
  作者：S. R. Adams、J. P. Y. Kao、R. Y. Tsien

  DOI：10.1021/ja00202a042

  日期：1989.9
• Nucleic Acid Sequence Analysis
  申请人：Densham Henry Daniel

  公开号：US20080014592A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to a method for determining the sequence of a polynucleotide, the method comprising the steps of: (i) reacting a target polynucleotide with a polymerase enzyme immobilized on a solid support, and the different nucleotides, under conditions sufficient for the polymerase reaction; and (ii) detecting the incorporation of a specific nucleotide complementary to the target polynucleotide, by measuring radiation.
• US20140273216A1
  申请人：——

  公开号：US20140273216A1

  公开（公告）日：2014-09-18