4-methoxy-3-p-tolyloxy-toluene | 160204-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3-p-tolyloxy-toluene
• 英文别名: 4-Methoxy-3-p-tolyloxy-toluol；5,4'-Dimethyl-2-methoxydiphenylether；1-methoxy-4-methyl-2-(4-methylphenoxy)benzene
• CAS: 160204-91-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: DKMAWZFYFFOBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-p-tolyloxy-toluene 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 生成 aristelegin-C
  参考文献：
  名称：

  Kondo; Narita; Uyeo, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 519,526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯酚 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 162.0h， 生成 4-methoxy-3-p-tolyloxy-toluene
  参考文献：
  名称：

  通过不对称相转移催化对映体选择性合成二酪氨酸和异酪氨酸

  摘要：

  报道了N-蒽基甲基辛基吡啶鎓氯化季铵相转移催化剂在二酪氨酸和异二酪氨酸的对映和非对映选择性合成中的应用。在液-液相转移条件下，关键的α-氨基酸取代基以高对映选择性（≥95％ee）引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02616-1

文献信息

• Synthesis of l,l-isodityrosine
  作者：Dale L. Boger、Daniel Yohannes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93709-8

  日期：1989.1

  A study of the development of reaction conditions for implementation of an activated Ullmann diaryl ether condensation reaction that may be conducted without amino acid racemization and that has proven suitable for incorporation of a selectively-protected catechol is described and its application to the synthesis of l,l-isodityrosine (1) is detailed.

  描述了对实施活化的乌尔曼二芳基醚缩合反应的反应条件的研究，该反应可在不进行氨基酸外消旋的情况下进行，并且已证明适用于掺入选择性保护的邻苯二酚，并将其用于合成I，详细介绍了l-isodityrosine（1）。
• Kondo; Narita; Uyeo, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 519,526
  作者：Kondo、Narita、Uyeo

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective synthesis of dityrosine and isodityrosine via asymmetric phase-transfer catalysis
  作者：Barry Lygo

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02616-1

  日期：1999.2

  Application of N-anthracenylmethyl cinchonidinium chloride quaternary ammonium phase-transfer catalysts to the enantio- and diastereoselective synthesis of dityrosine and isodityrosine is reported. Under liquid-liquid phase-transfer conditions the key α-amino acid substituents are introduced with high enantioselectivity (≥95%e.e.).

  报道了N-蒽基甲基辛基吡啶鎓氯化季铵相转移催化剂在二酪氨酸和异二酪氨酸的对映和非对映选择性合成中的应用。在液-液相转移条件下，关键的α-氨基酸取代基以高对映选择性（≥95％ee）引入。