phenylmethyl (3-{[3-[[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)amino]-4-(methyloxy)-1H-indazol-1-yl]methyl}phenyl)acetate | 1240518-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl (3-{[3-[[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)amino]-4-(methyloxy)-1H-indazol-1-yl]methyl}phenyl)acetate
• 英文别名: Benzyl 2-[3-[[3-[(5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl-(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-4-methoxyindazol-1-yl]methyl]phenyl]acetate
• CAS: 1240518-73-3
• 化学式: C₃₄H₃₈ClN₃O₆S₂Si
• 分子量: 712.363
• InChiKey: ZVIRAZLLKKXNOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl (3-{[3-[[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)amino]-4-(methyloxy)-1H-indazol-1-yl]methyl}phenyl)acetate 、 甲胺 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到2-(3-{[3-[[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)amino]-4-(methyloxy)-1H-indazol-1-yl]methyl}phenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  吲唑化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20100216860A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-N-[4-(methyloxy)-1H-indazol-3-yl]-N-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-2-thiophenesulfonamide 、 benzyl 3-(bromomethyl)phenylacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到phenylmethyl (3-{[3-[[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)amino]-4-(methyloxy)-1H-indazol-1-yl]methyl}phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  吲唑化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20100216860A1