<(butanolidyl-4)-3 methyl>-2 formyl-2' bismethylenedioxy-4,5,4',5' biphenyle | 84736-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: <(butanolidyl-4)-3 methyl>-2 formyl-2' bismethylenedioxy-4,5,4',5' biphenyle
• CAS: 84736-36-7
• 化学式: C₂₀H₁₆O₇
• 分子量: 368.343
• InChiKey: GMRGGKCBXMEBCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (methylenedioxy-3,4 benzylidene) α-hemisuccinate de methyle 在 palladium on activated charcoal 、 silver trifluoroacetate 氢氧化钾 、 calcium borohydride 、 氢气 、 碘 、 铜 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 10.0~220.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 <(butanolidyl-4)-3 methyl>-2 formyl-2' bismethylenedioxy-4,5,4',5' biphenyle
  参考文献：
  名称：

  木质素合成的总体方法——I：d'ullmann a la la d'Areyns合成前双芳烃双苯并环辛二烯的应用

  摘要：

  以制备方式合成了在两个环上带有多个取代基的几种联芳基，通过对经典乌尔曼反应的技术改进，产率高达88％。所有这些联芳基在o和o ′位置均带有反应性官能团（即甲酰基，甲氧基羰基，二甲氧基羰基丙基和丁烯丙基甲基）。的联芳基化合物9，13，21和26-33是用于bisbenzocyclooctadiene木脂素如五味子素和steganacin可信合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85093-x