S-(m-nitrocarbobenzoxy)glutathione | 95998-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(m-nitrocarbobenzoxy)glutathione
• 英文别名: (2S)-2-amino-5-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-3-[(3-nitrophenyl)methoxycarbonylsulfanyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 95998-74-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₁₀S
• 分子量: 486.459
• InChiKey: OLLNYAGAESAEGA-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  256
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 S-(m-nitrocarbobenzoxy)glutathione
  参考文献：
  名称：

  S-（nitrocarbobenzoxy）glutathiones：哺乳动物乙二醛酶II的有效竞争性抑制剂。

  摘要：

  合成和研究了哺乳动物肝乙二醛酶II的三种有效竞争性抑制剂，即S-（o-，间-和对-硝基羰基苯甲氧基）-谷胱甘肽。作为大鼠肝乙二醛酶II抑制剂的邻，间和对位异构体的Ki值分别为15、9和6.5 microM。谷胱甘肽衍生物虽然表现出明显的乙二醛酶II竞争性抑制作用，但几乎没有活性作为乙二醛酶I的抑制剂。例如，对于对位异构体，大鼠肝脏乙二醛酶I和II的[I] 0.5值分别为925和12 microM。这与其他乙二醛酶II竞争性抑制剂形成鲜明对比，后者通常对乙二醛酶I甚至更有效。S-（o-，m-，

  DOI：

  10.1021/jm00383a025

文献信息

• S-(Nitrocarbobenzoxy)glutathiones: potent competitive inhibitors of mammalian glyoxalase II
  作者：P. E. Bush、S. J. Norton

  DOI：10.1021/jm00383a025

  日期：1985.6

  with the para isomer, [I]0.5 values for rat liver glyoxalase I and II were 925 and 12 microM, respectively. This is in marked contrast to other glyoxalase II competitive inhibitors, which in general are even more effective against glyoxalase I. The S-(o-, m-, and p-nitrocarbobenzoxy)glutathiones have found utility as affinity ligands for the purification of rat liver glyoxalase II and may well have use

  合成和研究了哺乳动物肝乙二醛酶II的三种有效竞争性抑制剂，即S-（o-，间-和对-硝基羰基苯甲氧基）-谷胱甘肽。作为大鼠肝乙二醛酶II抑制剂的邻，间和对位异构体的Ki值分别为15、9和6.5 microM。谷胱甘肽衍生物虽然表现出明显的乙二醛酶II竞争性抑制作用，但几乎没有活性作为乙二醛酶I的抑制剂。例如，对于对位异构体，大鼠肝脏乙二醛酶I和II的[I] 0.5值分别为925和12 microM。这与其他乙二醛酶II竞争性抑制剂形成鲜明对比，后者通常对乙二醛酶I甚至更有效。S-（o-，m-，