5-[2-(4-(morpholin-4-yl)phenyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl]-2-(tetrahydropyran-4-yloxy)benzonitrile | 1449709-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-[2-(4-(morpholin-4-yl)phenyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl]-2-(tetrahydropyran-4-yloxy)benzonitrile
• 英文别名: 5-[2-(4-Morpholin-4-yl-phenyl)-furo[3,2-b]pyridin-7-yl]-2-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-benzonitrile；5-[2-(4-morpholin-4-ylphenyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl]-2-(oxan-4-yloxy)benzonitrile
• CAS: 1449709-50-5
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₄
• 分子量: 481.551
• InChiKey: JVDWGPBGJAYRGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.09h， 生成 5-[2-(4-(morpholin-4-yl)phenyl)furo[3,2-b]pyridin-7-yl]-2-(tetrahydropyran-4-yloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURO [3, 2 - B] - AND THIENO [3, 2 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA FURO[3,2-B]- ET DE LA THIÉNO[3,2-B] PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TBK1 ET IKK

  摘要：

  式（I）中R1、R2和X的化合物具有权利要求1中所示的含义，是TBK1和ΙΚΚε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013117285A1

文献信息

• Furo[3,2-b]- and thieno[3,2-b]pyridin derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09045493B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  Compounds of the formula I are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  公式I的化合物是TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病等方面。
• FURO [3, 2 - B]- AND THIENO [3, 2 - B]PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2812337A1

  公开（公告）日：2014-12-17
• FURO [3, 2 - B]PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2812337B1

  公开（公告）日：2016-09-07
• COMPOSITIONS AND METHODS TO IMPROVE THE THERAPEUTIC BENEFIT OF SUBOPTIMALLY ADMINISTERED CHEMICAL COMPOUNDS INCLUDING SUBSTITUTED NAPHTHALIMIDES SUCH AS AMONAFIDE FOR THE TREATMENT OF IMMUNOLOGICAL, METABOLIC, INFECTIOUS, AND BENIGN OR NEOPLASTIC HYPERPROLIFERATIVE DISEASE CONDITIONS
  申请人：BROWN Dennis M.

  公开号：US20160067241A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to naphthalimides such as amonafide or analogs, derivatives, or prodrugs thereof.
• US9045493B2
  申请人：——

  公开号：US9045493B2

  公开（公告）日：2015-06-02