5-nitroso-6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2Hchromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-sulfonamide | 1380671-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-nitroso-6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2Hchromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-sulfonamide
• 英文别名: 6-[7-(Diethylamino)-2-oxochromen-3-yl]-5-nitrosoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-sulfonamide；6-[7-(diethylamino)-2-oxochromen-3-yl]-5-nitrosoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-sulfonamide
• CAS: 1380671-72-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O₅S₂
• 分子量: 448.483
• InChiKey: OKGLRSXRQDBKEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香豆素 110 在 溴 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 5-nitroso-6-[7-(diethylamino)-2-oxo-2Hchromen-3-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及抗菌和抗结核活性的评价

  摘要：

  摘要合成了一系列2,5,6-三取代的咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑，阐明了化合物的结构，并通过微孔板阿拉玛蓝测定法评估了其对结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性。MABA）方法，肉汤微量稀释法对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，霍乱弧菌和大肠杆菌的抗菌活性。一些化合物表现出显着的抗菌和抗结核活性。化合物10，14，和15 以最活跃的分子形式出现，表现出显着的抗菌活性，并可以作为进一步优化的线索。 图形概要描述了一系列新型咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成，光谱研究以及抗菌和抗结核活性 。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0080-4

文献信息

• Synthesis and evaluation of antibacterial and antitubercular activities of some novel imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives
  作者：S. D. Joshi、K. Manish、Aravind Badiger

  DOI：10.1007/s00044-012-0080-4

  日期：2013.2

  significant antibacterial and antitubercular activities. Compounds 10, 14, and 15 emerged as the most active molecules, showed significant antimicrobial activity and may serve as leads for further optimization. Graphical AbstractSynthesis, spectral studies, and antibacterial and antitubercular activities of a novel series of imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives are described .

  摘要合成了一系列2,5,6-三取代的咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑，阐明了化合物的结构，并通过微孔板阿拉玛蓝测定法评估了其对结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性。MABA）方法，肉汤微量稀释法对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，霍乱弧菌和大肠杆菌的抗菌活性。一些化合物表现出显着的抗菌和抗结核活性。化合物10，14，和15 以最活跃的分子形式出现，表现出显着的抗菌活性，并可以作为进一步优化的线索。 图形概要描述了一系列新型咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成，光谱研究以及抗菌和抗结核活性 。