isobutyl 4-oxodecanoate | 918883-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: isobutyl 4-oxodecanoate
• 英文别名: 2-Methylpropyl 4-oxodecanoate
• CAS: 918883-28-0
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: ZMHROFXRCAZCOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl 4-oxodecanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到丙位癸内酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4442

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-戊基呋喃-2-甲醇 、 异丁醇 在 盐酸 作用下， 反应 3.17h， 以88%的产率得到isobutyl 4-oxodecanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4442

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for Production of Substituted Cyclopentanone
  申请人：Shimizu Katsuya

  公开号：US20090036692A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A substituted cyclopentanone represented by the following formula (2): (wherein R 3 and R 4 represent a substituent having 1 to 8 carbon atoms, may be the same as R 1 and R 2 , respectively, and may be the same as each other) can be produced by hydrogenating the double bond in a compound represented by the following formula (1): (wherein R 1 and R 2 represent a substituent having 1 to 8 carbon atoms) in the presence of a transition metal catalyst by using a carboxylic acid or a specific concentration of a carboxylic acid ester as a solvent. This process can produce a substituted cyclopentanone which is useful as a jasmine fragrance, an intermediate thereof or the like, in a simple and inexpensive manner at a high cis-isomer ratio.

  以下式子（2）所表示的取代环戊酮（其中R3和R4代表具有1至8个碳原子的取代基，可以与R1和R2分别相同，也可以相互相同）可以通过在过渡金属催化剂存在下使用羧酸或特定浓度的羧酸酯作为溶剂，在化合物（1）所表示的双键上进行氢化反应而制得。（其中R1和R2代表具有1至8个碳原子的取代基）。该过程可以以高顺式异构体比例简单而廉价地生产出有用的茉莉花香气、其中间体等取代环戊酮。
• Process for production of substituted cyclopentanone
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US07897802B2

  公开（公告）日：2011-03-01

  A substituted cyclopentanone represented by the following formula (2): (wherein R3 and R4 represent a substituent having 1 to 8 carbon atoms, may be the same as R1 and R2, respectively, and may be the same as each other) can be produced by hydrogenating the double bond in a compound represented by the following formula (1): (wherein R1 and R2 represent a substituent having 1 to 8 carbon atoms) in the presence of a transition metal catalyst by using a carboxylic acid or a specific concentration of a carboxylic acid ester as a solvent. This process can produce a substituted cyclopentanone which is useful as a jasmine fragrance, an intermediate thereof or the like, in a simple and inexpensive manner at a high cis-isomer ratio.

  以下公式（2）所示的取代环戊酮（其中R3和R4代表具有1至8个碳原子的取代基，可以与R1和R2相同，也可以相互相同）可以通过在过渡金属催化剂存在下使用羧酸或特定浓度的羧酸酯作为溶剂，对以下公式（1）所示的化合物中的双键进行加氢而制得（其中R1和R2代表具有1至8个碳原子的取代基）。该过程可以以简单、廉价的方式高顺式异构体比例生产有用作为茉莉花香料、其中间体或类似物的取代环戊酮。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF SUBSTITUTED CYCLOPENTANONE
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：EP1900720A1

  公开（公告）日：2008-03-19

  A substituted cyclopentanone represented by the following formula (2): (wherein R3 and R4 represent a substituent having 1 to 8 carbon atoms, may be the same as R1 and R2, respectively, and may be the same as each other) can be produced by hydrogenating the double bond in a compound represented by the following formula (1): (wherein R1 and R2 represent a substituent having 1 to 8 carbon atoms) in the presence of a transition metal catalyst by using a carboxylic acid or a specific concentration of a carboxylic acid ester as a solvent. This process can produce a substituted cyclopentanone which is useful as a jasmine fragrance, an intermediate thereof or the like, in a simple and inexpensive manner at a high cis-isomer ratio.

  下式(2)所代表的取代环戊酮： (其中 R3 和 R4 分别代表具有 1 至 8 个碳原子的取代基，可分别与 R1 和 R2 相同，也可相互相同）可通过氢化下式（1）所代表化合物中的双键而制得： (其中 R1 和 R2 代表具有 1 至 8 个碳原子的取代基），在过渡金属催化剂的存在下，使用羧酸或特定浓度的羧酸酯作为溶剂。这种工艺能以简单而廉价的方式生产出一种取代的环戊酮，这种环戊酮可用作茉莉香料、其中间体或类似产品，且顺式异构比高。
• US7897802B2
  申请人：——

  公开号：US7897802B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• WO2007/4442
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——