1-amino-4-anilino-2-chloro-anthraquinone | 76848-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-4-anilino-2-chloro-anthraquinone
• 英文别名: 1-Amino-4-anilino-2-chlor-anthrachinon；1-Amino-4-anilino-2-chloroanthracene-9,10-dione
• CAS: 76848-75-4
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 348.788
• InChiKey: JSJKTONNBRIWSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4-anilino-2-chloro-anthraquinone 、 硫酸 生成 sodium;3-[(4-amino-3-chloro-9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  KRASKA, J.;BLUS, K., DYES AND PIGM., 8,(1987) N 6, 449-458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基-9,10-蒽二酮 在 sodium acetate 、 氯 、 铜 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-amino-4-anilino-2-chloro-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Bedekar; Tilak; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, vol. 28, p. 236,248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shteinberg, Ya. B.; Tkachenko, S. S., Journal of applied chemistry of the USSR, 1980, vol. 53, # 11, p. 1963 - 1965
  作者：Shteinberg, Ya. B.、Tkachenko, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING G PROTEIN SIGNALING
  申请人：Smrcka Alan V.

  公开号：US20100130505A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Disclosed are compositions and methods for treating diseases associated with G protein βγ subunit activity.
• US4008222A
  申请人：——

  公开号：US4008222A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US8975259B2
  申请人：——

  公开号：US8975259B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING G PROTEIN SIGNALING<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'INHIBER LA SIGNALISATION DE LA PROTÉINE G
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2009020677A2

  公开（公告）日：2009-02-12

  A method of identifying an agent which binds to at least one amino acid residue of the protein interaction site of G-protein beta subunit composes contacting a G protein beta subunit with a test agent in the presences of a peptide that binds at least one amino acid residue of the protein interaction site of the beta subunit and determining whether the agent inhibits the binding of the peptide.