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6-[(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)oxymethyl]-2',3'-O-(methoxymethylidene)uridine | 410089-42-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)oxymethyl]-2',3'-O-(methoxymethylidene)uridine
英文别名
[3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2,6-dioxopyrimidin-4-yl]methyl 9H-fluoren-9-ylmethyl carbonate
6-[(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)oxymethyl]-2',3'-O-(methoxymethylidene)uridine化学式
CAS
410089-42-8
化学式
C27H26N2O10
mdl
——
分子量
538.511
InChiKey
VCNCERNTYUJXAP-GAAZCQNOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新的转糖苷系的5'-核苷酸的合成被限制到高度生物学相关的配置文件。
    摘要:
    已经开发出一种新的基序,用于将5'-核苷酸限制为高度生物学相关的构象。尿苷5'-单磷酸酯和2'-脱氧尿苷5'-单磷酸酯的5',6-氧亚甲基反糖基束缚形式(分别为1和2)是从它们各自的天然核苷前体按照10到11步合成的。制备多种基于5'核苷酸的化合物的束缚形式。在两种途径中,货架稳定的6-羟甲基嘧啶核苷5'-甲醛是关键中间体。它在质子惰性条件下以环状半缩醛形式以类似碳水化合物的形式存在。磷酸化的环状半缩醛1和2分离为5'的二元混合物 -非对映异构体主要相对于碳水化合物在磷酸酯基团的轨迹上不同。通过(1)H NMR,证明1和2在环境温度下在D(2)O溶液中水解至少2个月是稳定的。部署在1和2中的氧亚甲基转糖苷系链使所有天然5'-核苷酸分子识别位点保持完整,同时将框架限制为低能量的抗糖基构象和扩展的磷酸酯结构。这提供了大约存在于蛋白质数据库中蛋白质结合的5'-核苷酸配体的四分之三的空间存在。系链
    DOI:
    10.1021/jo0110045
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的转糖苷系的5'-核苷酸的合成被限制到高度生物学相关的配置文件。
    摘要:
    已经开发出一种新的基序,用于将5'-核苷酸限制为高度生物学相关的构象。尿苷5'-单磷酸酯和2'-脱氧尿苷5'-单磷酸酯的5',6-氧亚甲基反糖基束缚形式(分别为1和2)是从它们各自的天然核苷前体按照10到11步合成的。制备多种基于5'核苷酸的化合物的束缚形式。在两种途径中,货架稳定的6-羟甲基嘧啶核苷5'-甲醛是关键中间体。它在质子惰性条件下以环状半缩醛形式以类似碳水化合物的形式存在。磷酸化的环状半缩醛1和2分离为5'的二元混合物 -非对映异构体主要相对于碳水化合物在磷酸酯基团的轨迹上不同。通过(1)H NMR,证明1和2在环境温度下在D(2)O溶液中水解至少2个月是稳定的。部署在1和2中的氧亚甲基转糖苷系链使所有天然5'-核苷酸分子识别位点保持完整,同时将框架限制为低能量的抗糖基构象和扩展的磷酸酯结构。这提供了大约存在于蛋白质数据库中蛋白质结合的5'-核苷酸配体的四分之三的空间存在。系链
    DOI:
    10.1021/jo0110045
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