N-(3-fluorophenyl)-N'-(2-methyl-4-nitrophenyl)urea | 199460-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-fluorophenyl)-N'-(2-methyl-4-nitrophenyl)urea
• 英文别名: 1-(3-fluorophenyl)-3-(2-methyl-4-nitrophenyl)urea
• CAS: 199460-26-9
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃O₃
• 分子量: 289.266
• InChiKey: PGNLQWBDTNQYSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluorophenyl)-N'-(2-methyl-4-nitrophenyl)urea 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-amino-2-methylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES, BENZISOXAZOLES AND BENZISOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] INDAZOLES, BENZISOXAZOLES ET BENZISOTHIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES

  摘要：

  揭示了抑制极化激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2009012312A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 2-甲基-4-异氰酸硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到N-(3-fluorophenyl)-N'-(2-methyl-4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] hTRPV1 CHEMICAL AGENTS
  [FR] AGENTS CHIMIQUES HTRPV1

  摘要：

  本发明揭示了新型二苯脲和苄基苯磺酰胺化合物，以及使用这些化合物抑制TRPV1活性的方法和用于治疗与瞬时受体电位香草酰基转移酶1（TRPV1）相关的疼痛的方法。

  公开号：

  WO2016127085A1

文献信息

• Inhibitors of Protein Kinases
  申请人：Dai Yujia

  公开号：US20090054430A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了抑制极化激酶的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08110572B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了抑制极化激酶的化合物，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• hTRPV1 chemical agents
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH—OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US11339122B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Novel diphenylurea and benzylbenzenesulfonamide compounds are disclosed along with methods of inhibiting the activity of TRPV1 and methods of treating pain associated with transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) using such compounds.

  本研究公开了新型二苯基脲和苄基苯磺酰胺化合物，以及抑制 TRPV1 活性的方法和使用此类化合物治疗与瞬时受体电位香草素 1 型（TRPV1）有关的疼痛的方法。
• Carboxylesterase inhibitors
  申请人：Potter M. Philip

  公开号：US20050054691A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This disclosure relates to amides, aryl sulphonamides, aryl ureas, and α,β-diketones derivatives useful as carboxylesterase esterase inhibitors. The disclosure is also directed to the use of these compounds as selective human intestinal carboxylesterase inhibitors and insect carboxylesterase inhibitors. The disclosure is also directed to pharmaceutical compositions and pesticide formulations containing these compounds, and to methods for treating or ameliorating the toxic effects following administration of drugs such as cancer therapy drugs, treating or ameliorating the effects of a drug overdose, and to the use of the compounds for increasing the effectiveness of insecticides and pesticides.

  本公开涉及可用作羧酸酯酶抑制剂的酰胺类、芳基磺酰胺类、芳基脲类和 α,β-二酮衍生物。本发明还涉及这些化合物作为选择性人体肠道羧酯酶抑制剂和昆虫羧酯酶抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和杀虫剂制剂，以及治疗或改善给药后的毒性效应（如癌症治疗药物）、治疗或改善药物过量效应的方法，以及使用这些化合物提高杀虫剂和杀虫剂效力的方法。
• INDAZOLES, BENZISOXAZOLES AND BENZISOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2170834B1

  公开（公告）日：2014-01-08