Dimethyl-4-(1-cyclohexyliminoaethyl)adipat | 73812-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dimethyl-4-(1-cyclohexyliminoaethyl)adipat
• 英文别名: dimethyl 4-(N-cyclohexyl-C-methylcarbonimidoyl)heptanedioate
• CAS: 73812-89-2
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₄
• 分子量: 311.422
• InChiKey: DJRLKRFVBGTNND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-4-(1-cyclohexyliminoaethyl)adipat 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-Acetyl-pimelinsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  亚胺-烯胺互变异构体-VI 1：亚胺与亲电子烯烃的C-正烷基化

  摘要：

  由于声称仅发生N-烷基化，因此重新研究了最近描述的，特别是关于N-异亚丙基-环己胺1b与丙烯酸甲酯之间的反应的结果。我们的结果表明，实际上确实发生了几种反应，特别是C-烷基化反应生成亚氨基酯3b和5，但没有发生N-烷基化反应。主要的副反应是亚胺1b的“醛基化-巴豆化” ，生成异亚丙基丙酮，亚胺8和环己胺，后者继而加成丙烯酸甲酯，得到β-氨基酯9。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80016-2
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 N-isopropylidencyclohexylamine 生成 Dimethyl-4-(1-cyclohexyliminoaethyl)adipat
  参考文献：
  名称：

  亚胺-烯胺互变异构体-VI 1：亚胺与亲电子烯烃的C-正烷基化

  摘要：

  由于声称仅发生N-烷基化，因此重新研究了最近描述的，特别是关于N-异亚丙基-环己胺1b与丙烯酸甲酯之间的反应的结果。我们的结果表明，实际上确实发生了几种反应，特别是C-烷基化反应生成亚氨基酯3b和5，但没有发生N-烷基化反应。主要的副反应是亚胺1b的“醛基化-巴豆化” ，生成异亚丙基丙酮，亚胺8和环己胺，后者继而加成丙烯酸甲酯，得到β-氨基酯9。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80016-2

文献信息

• Atta-ur-Rahman; Ahmad, Viqar Uddin; Sultana, Mumtaz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 6, p. 757 - 761
  作者：Atta-ur-Rahman、Ahmad, Viqar Uddin、Sultana, Mumtaz、Perveen, Nusrat、Sultana, Nighat

  DOI：——

  日期：——
• Imine-enamine tautomerism—VI
  作者：M. Pfau、J. Ughetto-Monfrin

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80016-2

  日期：1979.1

  Recently described results concerning in particular the reaction between N-isopropylidene-cyclohexylamine 1b and methyl acrylate were reinvestigated, due to the claim that only N-alkylation takes place. Our results show that in fact several reactions do occur, particularly the C-alkylation yielding iminoesters 3b and 5, but that no N-alkylation takes place. The principal side reaction is the “aldo

  由于声称仅发生N-烷基化，因此重新研究了最近描述的，特别是关于N-异亚丙基-环己胺1b与丙烯酸甲酯之间的反应的结果。我们的结果表明，实际上确实发生了几种反应，特别是C-烷基化反应生成亚氨基酯3b和5，但没有发生N-烷基化反应。主要的副反应是亚胺1b的“醛基化-巴豆化” ，生成异亚丙基丙酮，亚胺8和环己胺，后者继而加成丙烯酸甲酯，得到β-氨基酯9。