3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-N-(4-piperidin-1-ylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-N-(4-piperidin-1-ylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 430.334
• InChiKey: CKPKLRKUVZVFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichlorobenzohydroximoyl chloride 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-N-(4-piperidin-1-ylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of isoxazole carboxamides as growth hormone secretagogue receptor antagonists

  摘要：

  A series of isoxazole carboxamide derivatives has been developed as potent ghrelin receptor antagonists. The synthesis and structure-activity relationship (SAR) are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.075