ethyl (2E,4E)-nona-2,4,8-trienoate | 1400993-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4E)-nona-2,4,8-trienoate
• CAS: 1400993-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: ZUWZHKFQLKQMPS-XBLVEGMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-nona-2,4,8-trienoate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 甲酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到ethyl cis-nona-3,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化的甲酰胺介导的1,6-还原化学合成Z-烯烃

  摘要：

  Z烯烃是合成化学中的重要功能单元；因此，他们的准备受到了极大的关注。多个不饱和单元或亲电子官能团的存在使许多流行的顺式烯烃聚合方法变得复杂。在这项研究中，Z-烯烃是通过使用甲酸选择性还原活化的二烯而得到的。反应进行时具有很高的区域选择性和立体选择性（通常分别> 90:10和> 95：5），并保留了其他烯基，炔基，质子和亲电基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201800361
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 、 4-(diethoxyphosphoryl)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 以85.714%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化的甲酰胺介导的1,6-还原化学合成Z-烯烃

  摘要：

  Z烯烃是合成化学中的重要功能单元；因此，他们的准备受到了极大的关注。多个不饱和单元或亲电子官能团的存在使许多流行的顺式烯烃聚合方法变得复杂。在这项研究中，Z-烯烃是通过使用甲酸选择性还原活化的二烯而得到的。反应进行时具有很高的区域选择性和立体选择性（通常分别> 90:10和> 95：5），并保留了其他烯基，炔基，质子和亲电基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201800361

文献信息

• [EN] DIENE AMIDES AND THEIR USE AGAINST ARTHROPODS<br/>[FR] AMIDES DIÉNIQUES ET LEUR UTILISATION CONTRE LES ARTHROPODES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012133861A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  An amide compound represented by the formula (I): [wherein, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, W, r, n and Y are as defined in the description] has an excellent control effect on harmful arthropods.

  由公式（I）表示的酰胺化合物对有害节肢动物具有出色的控制效果。【其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、W、r、n和Y的定义如描述中所定义】。
• Chemoselective Synthesis of <i>Z</i> -Olefins through Rh-Catalyzed Formate-Mediated 1,6-Reduction
  作者：Raphael Dada、Zhongyu Wei、Ruohua Gui、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1002/anie.201800361

  日期：2018.4.3

  Z‐olefins are important functional units in synthetic chemistry; their preparation has thus received considerable attention. Many prevailing methods for cis‐olefination are complicated by the presence of multiple unsaturated units or electrophilic functional groups. In this study, Z‐olefins are delivered through selective reduction of activated dienes using formic acid. The reaction proceeds with high

  Z烯烃是合成化学中的重要功能单元；因此，他们的准备受到了极大的关注。多个不饱和单元或亲电子官能团的存在使许多流行的顺式烯烃聚合方法变得复杂。在这项研究中，Z-烯烃是通过使用甲酸选择性还原活化的二烯而得到的。反应进行时具有很高的区域选择性和立体选择性（通常分别> 90:10和> 95：5），并保留了其他烯基，炔基，质子和亲电基团。