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3-甲基-N-硝基吡啶-4-胺 | 18227-66-2

中文名称
3-甲基-N-硝基吡啶-4-胺
中文别名
——
英文名称
4-nitramino-3-methylpyridine
英文别名
3-Methyl-4-nitramino-pyridin;4-Nitramino-3-methyl-pyridin;(3-methyl-pyridin-4-yl)-nitro-amine;(NZ)-N-(3-methyl-1H-pyridin-4-ylidene)nitramide
3-甲基-N-硝基吡啶-4-胺化学式
CAS
18227-66-2
化学式
C6H7N3O2
mdl
——
分子量
153.14
InChiKey
PBUJIYKIDOXTJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    212 °C(Solv: water (7732-18-5))
  • 沸点:
    290.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-N-硝基吡啶-4-胺盐酸硫酸四氯化锡 、 sodium hydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.25h, 生成 2'-deoxy-3',5'-di-O-p-toluoyl-4-chloro-7-methyl-1-β-D-ribofuranosyl-1(H)-imidazo[4,5-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    抗固定的3-甲基-3-脱氮基-2'-脱氧腺苷和其他3H-咪唑并[4,5-c]吡啶类似物的合成。
    摘要:
    围绕糖苷键的杂环碱基的旋转允许在核苷中形成顺式和反式构象。主要在DNA双链体中的嘌呤-嘌呤错配中观察到了顺式构象。这样的错配在基于DNA的诊断中引起假阳性寡核苷酸杂交。在这里,我们描述了2'-脱氧腺苷类似物的合成,该类似物保留了其Watson-Crick官能团,但不能形成syn构象。在该类似物中,2'-脱氧腺苷的N3原子被C-CH3基团取代,得到7-甲基-1-β-D-脱氧呋喃核糖基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-基胺或3-甲基-3-deaza-2'-脱氧腺苷(3mddA)。这种修饰在空间上阻止了顺式构象,并且3mddA成为2'-脱氧腺苷的抗固定核苷类似物。
    DOI:
    10.1081/ncn-120016477
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 硫酸氢气硝酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-甲基-N-硝基吡啶-4-胺
    参考文献:
    名称:
    抗固定的3-甲基-3-脱氮基-2'-脱氧腺苷和其他3H-咪唑并[4,5-c]吡啶类似物的合成。
    摘要:
    围绕糖苷键的杂环碱基的旋转允许在核苷中形成顺式和反式构象。主要在DNA双链体中的嘌呤-嘌呤错配中观察到了顺式构象。这样的错配在基于DNA的诊断中引起假阳性寡核苷酸杂交。在这里,我们描述了2'-脱氧腺苷类似物的合成,该类似物保留了其Watson-Crick官能团,但不能形成syn构象。在该类似物中,2'-脱氧腺苷的N3原子被C-CH3基团取代,得到7-甲基-1-β-D-脱氧呋喃核糖基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-基胺或3-甲基-3-deaza-2'-脱氧腺苷(3mddA)。这种修饰在空间上阻止了顺式构象,并且3mddA成为2'-脱氧腺苷的抗固定核苷类似物。
    DOI:
    10.1081/ncn-120016477
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文献信息

  • THE SYNTHESIS OF<i>ANTI</i>-FIXED 3-METHYL-3- DEAZA-2′-DEOXYADENOSINE AND OTHER 3<i>H</i>-IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE ANALOGS
    作者:Rostem J. Irani、John SantaLucia
    DOI:10.1081/ncn-120016477
    日期:2002.12.31
    syn and anti conformations in nucleosides. The syn conformation has been observed primarily in purine-purine mismatches in DNA duplexes. Such mismatches give rise to false positive oligonucleotide hybridization in DNA-based diagnostics. Here we describe the synthesis of an analog of 2'-deoxyadenosine that retains its Watson-Crick functional groups, but cannot form the syn conformation. In this analog
    围绕糖苷键的杂环碱基的旋转允许在核苷中形成顺式和反式构象。主要在DNA双链体中的嘌呤-嘌呤错配中观察到了顺式构象。这样的错配在基于DNA的诊断中引起假阳性寡核苷酸杂交。在这里,我们描述了2'-脱氧腺苷类似物的合成,该类似物保留了其Watson-Crick官能团,但不能形成syn构象。在该类似物中,2'-脱氧腺苷的N3原子被C-CH3基团取代,得到7-甲基-1-β-D-脱氧呋喃核糖基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-基胺或3-甲基-3-deaza-2'-脱氧腺苷(3mddA)。这种修饰在空间上阻止了顺式构象,并且3mddA成为2'-脱氧腺苷的抗固定核苷类似物。
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