4-溴-3-乙基苯甲腈 | 170230-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-乙基苯甲腈
• 英文名称: 4-bromo-3-ethylbenzonitrile
• CAS: 170230-29-2
• 化学式: C₉H₈BrN
• 分子量: 210.073
• InChiKey: ITVYYZNUYKBREP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-乙基苯甲腈 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三(2,6-二甲氧基苯基)磷 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-(4-cyano-2-ethylphenyl)-2,3-bis(3,5-dimethylphenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  有机金属配合物、顶部发射用发光材料、发光器件、发光装置、电子设备以及照明装置

  摘要：

  提供一种新颖有机金属配合物。提供一种以下述通式(G1)表示的有机金属配合物。A1至A4分别独立地表示碳原子数为1至6的烷基和碳原子数为3至6的环烷基中的任一个。R1至R5分别独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基和氰基中的任一个，R1至R5中的至少一个表示氰基。R11至R14分别独立地表示碳原子数为2至6的烷基和碳原子数为3至6的环烷基中的任一个，R15及R16分别独立地表示氢、甲基和乙基中的任一个。R11及R12也可以彼此键合形成环。此外，R13及R14也可以彼此键合形成环。

  公开号：

  CN113105508A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-乙基苯甲腈 在 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-溴-3-乙基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/74820

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Immunosuppressant compounds and compositions
  申请人：Marsilje H. Thomas

  公开号：US20050014724A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

  本发明涉及免疫抑制剂，其生产过程，其用途以及含有它们的制药组合物。该发明提供了一种新的化合物类，可用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或障碍，特别是与EDG受体介导的信号转导相关的疾病。
• OXADIAZOLE DERIVATES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Ahmed Mahmood

  公开号：US20100048639A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel oxadiazole compounds of formula (I) having pharmacological activity, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷化合物（I）的制备，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• ORAL FORMULATIONS OF DIPHENYLSULFONAMIDE ENDOTHELIN AND ANGIOTENSIN II RECEPTOR AGONISTS TO TREAT ELEVATED BLOOD PRESSURE AND DIABETIC NEPHROPATHY
  申请人：Zhang Jinkun

  公开号：US20140142149A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Methods of administering and pharmaceutical compositions of a biphenyl sulfonamide compound which is a dual angiotensin and endothelin receptor antagonist are disclosed for treating diseases.

  公开了一种使用双重血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的双苯基磺酰胺化合物进行治疗疾病的给药方法和制药组合物。
• A DIPHENYLSULFONAMIDE ENDOTHELIN AND ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS TO TREATGLOMERULOSCLEROSIS
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3222277A1

  公开（公告）日：2017-09-27

  Methods of administering and pharmaceutical compositions of a biphenyl sulphonamide compound which is a dual angiotensin and endothelin receptor antagonist are disclosed for treating diseases.

  本研究公开了一种联苯磺酰胺化合物的给药方法和药物组合物，该化合物是血管紧张素和内皮素受体双重拮抗剂，可用于治疗疾病。
• USE OF SPARSENTAN FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Ligand Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3708163A1

  公开（公告）日：2020-09-16

  Methods of administering and pharmaceutical compositions of a biphenyl sulphonamide compound which is a dual angiotensin and endothelin receptor antagonist are disclosed for treating diseases.

  本研究公开了一种联苯磺酰胺化合物的给药方法和药物组合物，该化合物是血管紧张素和内皮素受体双重拮抗剂，可用于治疗疾病。