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2-amino-5,7-dihydro-5-oxo-4-phenyl-4H-furo[3,4-b]pyran-3-carbonitrile | 134079-90-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-5,7-dihydro-5-oxo-4-phenyl-4H-furo[3,4-b]pyran-3-carbonitrile
英文别名
2-Amino-5-oxo-4-phenyl-4,7-dihydrofuro[3,4-b]pyran-3-carbonitrile
2-amino-5,7-dihydro-5-oxo-4-phenyl-4H-furo[3,4-b]pyran-3-carbonitrile化学式
CAS
134079-90-6
化学式
C14H10N2O3
mdl
——
分子量
254.245
InChiKey
QJJAQWGQCPIPRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5,7-dihydro-5-oxo-4-phenyl-4H-furo[3,4-b]pyran-3-carbonitrile硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以56%的产率得到2-cyano-3-(2,5-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-3-furyl)-3-phenylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    Martin, Nazario; Segura, Jose L.; Seoane, Carlos, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 827 - 830
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟乙酰乙酸内酯苄烯丙二腈哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以50%的产率得到2-amino-5,7-dihydro-5-oxo-4-phenyl-4H-furo[3,4-b]pyran-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Martin, Nazario; Segura, Jose L.; Seoane, Carlos, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 827 - 830
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Multicomponent synthesis of a new series of 4H-furo[3,4-b]pyrans, with iron(III) triflate as catalyst
    作者:Reza Sandaroos、Alireza Nazif、Hamidreza Molaei、Saeid Salimi
    DOI:10.1007/s11164-014-1585-x
    日期:2015.8
    We report the first efficient multicomponent reaction, catalyzed by iron(III) triflate, for synthesis of a new series of functionalized 4H-furo[3,4-b]pyran derivatives.
    我们报告了由三氟甲磺酸铁(III)催化的第一个有效的多组分反应,用于合成一系列新的官能化4 H-呋喃[3,4- b ]吡喃衍生物。
  • Martin, Nazario; Segura, Jose L.; Seoane, Carlos, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 827 - 830
    作者:Martin, Nazario、Segura, Jose L.、Seoane, Carlos、Soto, Jose L.、Morales, Margarita、Suarez, Margarita
    DOI:——
    日期:——
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