2-羟基丙烷-2-磺酸 | 7785-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基丙烷-2-磺酸
• 中文别名: 6-氨基-2-甲基-3-(2-甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮
• 英文名称: 2-hydroxy-ylpropane-2-sulfonic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-propane-2-sulfonic acid；2-Hydroxy-propan-2-sulfonsaeure；Propanol-(2)-sulfonsaeure-(2)；Acetonschwefligsaeure；β-Oxy-propan-β-sulfonsaeure；Acetonschweflige Saeure；2-Propanesulfonic acid, 2-hydroxy-；2-hydroxypropane-2-sulfonic acid
• CAS: 7785-42-4
• 化学式: C₃H₈O₄S
• 分子量: 140.16
• InChiKey: WCBWZBSYSCYPTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基丙烷-2-磺酸 在 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 2-hydroxy-propane-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diethyl-N,N'-diphenyl-propane-2,2-disulfonamide 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 2-羟基丙烷-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Raschig; Prahl, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 185

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 、 一氧化碳 在 2-羟基丙烷-2-磺酸 、 C₃₉H₃₄P₂ 、 palladium(II) acetylacetonate 作用下， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 十三酸甲酯 、 甲基2-甲基月桂酸酯
  参考文献：
  名称：

  芳基双齿膦配体组合催化制备有机羧酸酯的 方法

  摘要：

  本发明公开了一种芳基双齿膦配体组合催化制备有机羧酸酯的方法，是在钯化合物/芳基双齿膦配体/酸性添加剂组合催化剂作用下，末端烯烃、一氧化碳和醇进行氢酯基化反应生成较烯烃多一个碳的有机羧酸酯。本发明采用钯化合物/芳基双齿膦配体/酸性添加剂组合催化剂，对于烯烃的氢酯基化反应具有良好的催化活性和选择性，能高效催化烯烃羰基化合成有机羧酸酯。该芳基双齿膦配体兼具刚性配体的刚性骨架结构和柔性配体的灵活性，这种＂柔中带刚＂的特性赋予该配体拥有合适柔韧度，有利于形成空间上最有利的配位模式和较为稳定的活性结构。另外，芳基双齿膦配体具有稳定性高、合成方法简便等优点，为有机羧酸酯化合物的生产提供了新的工业化技术。

  公开号：

  CN111087306B

文献信息

• Raschig; Prahl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 448, p. 281
  作者：Raschig、Prahl

  DOI：——

  日期：——
• Raschig, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 861
  作者：Raschig

  DOI：——

  日期：——
• Raschig; Prahl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, vol. 448, p. 285
  作者：Raschig、Prahl

  DOI：——

  日期：——
• Raschig, Chemische Berichte, vol. 59, p. 860
  作者：Raschig

  DOI：——

  日期：——
• Schroeter, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2342
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——