3-(1-Oxidopyridin-1-ium-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-Oxidopyridin-1-ium-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: WQYPQXKZOOBXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Oxidopyridin-1-ium-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 C₄₄H₄₂O₁₀P₂Pd 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对PC和PCP型钯催化剂在结合了潜在配位杂原子的活化烯烃的不对称加氢磷酸化中作用的机理的见解†

  摘要：

  在各种杂环官能化的烯酮底物的不对称加氢磷酸化中，研究了手性PC-和PCP-钯催化剂的结构属性的影响。由于催化剂的结构，它们面临着潜在的催化剂失活，这是由于富电子的杂原子（P，O，N和S）与金属中心的配位而引起的。杂原子的位置和身份的系统变化证明了结构修饰对底物的影响，这对收率（16-99％）和对映选择性（0-99％）都有重大影响。有关不同催化机制（分子内与分子间加成）的详细讨论提供了重要信息，可解释所获得的结果。

  DOI：

  10.1039/c6dt02588a
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-(2-pyridyl)propen-1-one 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到3-(1-Oxidopyridin-1-ium-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  对PC和PCP型钯催化剂在结合了潜在配位杂原子的活化烯烃的不对称加氢磷酸化中作用的机理的见解†

  摘要：

  在各种杂环官能化的烯酮底物的不对称加氢磷酸化中，研究了手性PC-和PCP-钯催化剂的结构属性的影响。由于催化剂的结构，它们面临着潜在的催化剂失活，这是由于富电子的杂原子（P，O，N和S）与金属中心的配位而引起的。杂原子的位置和身份的系统变化证明了结构修饰对底物的影响，这对收率（16-99％）和对映选择性（0-99％）都有重大影响。有关不同催化机制（分子内与分子间加成）的详细讨论提供了重要信息，可解释所获得的结果。

  DOI：

  10.1039/c6dt02588a

文献信息

• Mechanistic insights into the role of PC- and PCP-type palladium catalysts in asymmetric hydrophosphination of activated alkenes incorporating potential coordinating heteroatoms
  作者：Xiang-Yuan Yang、Yu-Xiang Jia、Wee Shan Tay、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1039/c6dt02588a

  日期：——

  The impact of the structural attributes of chiral PC- and PCP-palladium catalysts was investigated in the asymmetric hydrophosphination of various heterocycle-functionalized enone substrates. Due to the architecture of the catalysts, they are confronted with potential catalyst deactivation arising from the coordination of the electron-rich heteroatoms (P, O, N and S) to the metal center. A systematic

  在各种杂环官能化的烯酮底物的不对称加氢磷酸化中，研究了手性PC-和PCP-钯催化剂的结构属性的影响。由于催化剂的结构，它们面临着潜在的催化剂失活，这是由于富电子的杂原子（P，O，N和S）与金属中心的配位而引起的。杂原子的位置和身份的系统变化证明了结构修饰对底物的影响，这对收率（16-99％）和对映选择性（0-99％）都有重大影响。有关不同催化机制（分子内与分子间加成）的详细讨论提供了重要信息，可解释所获得的结果。