2,4-Bis anilino pyrimidine deriv. 5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-Bis anilino pyrimidine deriv. 5
• 英文别名: 2-[[2-[4-[3-(dimethylamino)-2-hydroxypropoxy]anilino]pyrimidin-4-yl]amino]benzonitrile
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆O₂
• 分子量: 404.472
• InChiKey: JZXIDVJITODWRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-Hydroxy-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-benzonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,4-Bis anilino pyrimidine deriv. 5
  参考文献：
  名称：

  细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂可治疗癌症。第2部分：取代的2,4-双苯胺嘧啶的鉴定和优化。

  摘要：

  通过化学修饰和X射线晶体学，我们确定了2,4-双苯胺嘧啶是CDK4的有效抑制剂。在此，我们描述了该系列的优化。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00203-8

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1107957A1

  公开（公告）日：2001-06-20
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE
  申请人：ZENECA LTD

  公开号：WO2000012485A1

  公开（公告）日：2000-03-09

  A pyrimidine derivative of formula (I) wherein, for example, R1 is hydrogen, (1-6C)alkyl, (3-5C)alkenyl or (3-5C)alkynyl; Q¿1? and Q2 are independently selected from phenyl, naphthyl, indanyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl; and one or both of Q1 and Q2 bears on any available carbon atom one substituent of formula (Ia) [provided that when present in Q1 the substituent of formula (Ia) is not adjacent to the -NH- link]; wherein, for example, X is CH2, O, S or NH; Y is H or as defined for Z; Z is OH, SH, NH2, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylthio, -NH(1-4C)alkyl, -N[(1-4C)alkyl]2 or -NH-(3-8C)cycloalkyl; n is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; and Q1 and Q2 may optionally bear other substituents selected, for example, from halogeno, (1-6C)alkyl, cyano and (2-4C)alkenyl; or a pharmaceutically-acceptable salt or in-vivo-hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.
• Cyclin-dependent kinase 4 inhibitors as a treatment for cancer. Part 2: identification and optimisation of substituted 2,4-bis anilino pyrimidines
  作者：Gloria A. Breault、Rebecca P.A. Ellston、Stephen Green、S.Russell James、Philip J. Jewsbury、Catherine J. Midgley、Richard A. Pauptit、Claire A. Minshull、Julie A. Tucker、J.Elizabeth Pease

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00203-8

  日期：2003.9

  Through chemical modification and X-ray crystallography we identified the 2,4-bis anilino pyrimidines as potent inhibitors of CDK4. Herein, we describe the optimisation of this series.

  通过化学修饰和X射线晶体学，我们确定了2,4-双苯胺嘧啶是CDK4的有效抑制剂。在此，我们描述了该系列的优化。