(6-methylpyridin-2-yl)(morpholino)methanone | 868769-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (6-methylpyridin-2-yl)(morpholino)methanone
• 英文别名: (6-methylpyridin-2-yl)morpholin-4-ylmethanone；(6-methylpyridin-2-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 868769-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: PWIKWRSVKORZCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methylpyridin-2-yl)(morpholino)methanone 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (6-chloromethylpyridin-2-yl)morpholin-4-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-5-CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINO-5-CYANOPYRIMIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005105778A3
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 6-甲基-2-吡啶甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (6-methylpyridin-2-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-5-CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINO-5-CYANOPYRIMIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005105778A3

文献信息

• 4-Amino-5-Cyanopyrimidine Derivatives
  申请人：Kato Masaya

  公开号：US20080182854A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降眼压剂或治疗青光眼等药物，其包含该化合物作为活性成分。
• 4-amino 5-cyanopyrimidine derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07989446B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R1, R2 and R3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3的定义详见说明书，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时，本发明还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降低眼压的药剂、或用于治疗青光眼等药物，其包括上述化合物作为活性成分。
• 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07834002B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R1, R2 and R3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物的公式：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全和有效的腺苷A2a受体激动活性；还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降低眼压的药剂、或用作治疗青光眼的药物等，其包含该化合物作为活性成分。
• COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES OF IKK-RELATED KINASE EPSILON AND TANKBINDING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Holcomb Ryan

  公开号：US20140288044A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders.

  本发明涉及化合物、制药组合物和药物，包括这些化合物、组合物和药物在治疗疾病和疾病障碍的方法中的使用。
• 4-Amino-5-cyanopyrimidine derivatives
  申请人：Kato Masaya

  公开号：US20110009620A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时，本发明还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降低眼内压的药剂或治疗青光眼的药物等，其包含该化合物作为活性成分。