3-<13-(Benzyloxy)tridecyl>pyridin | 147918-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<13-(Benzyloxy)tridecyl>pyridin
• 英文别名: 3-(13-benzyloxytridecyl)pyridine；3-(13-Phenylmethoxytridecyl)pyridine
• CAS: 147918-40-9
• 化学式: C₂₅H₃₇NO
• 分子量: 367.575
• InChiKey: VYZKYHNWOWPNCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<13-(Benzyloxy)tridecyl>pyridin 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 <13-(3-Pyridyl)tridecyl>-p-toluolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  Teubner, Achim; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 161 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,12-十二烷二醇 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 正丁基锂 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-<13-(Benzyloxy)tridecyl>pyridin
  参考文献：
  名称：

  全合成环糊精胺C，一种具有毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗活性的双吡啶大环生物碱

  摘要：

  通过逐步闭环法，通过3-（13-羟基十三烷基）-1- [13-（3-吡啶基）十三烷基]吡啶鎓三氟甲烷磺酸酯（21），合成了具有毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗活性的双吡啶大环化合物Cyclostellettamine C（1）（21）。通过这项研究，合成和生物学证实了天然来源1的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00628-x

文献信息

• Teubner, Achim; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 161 - 166
  作者：Teubner, Achim、Gerlach, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of cyclostellettamine C, a bispyridinium macrocyclic alkaloid having muscarinic acetylcholine receptor antagonistic activity
  作者：Hideki Anan、Norio Seki、Osamu Noshiro、Kazuo Honda、Kenichi Yasumuro、Teruaki Ozasa、Nobuhiro Fusetani

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00628-x

  日期：1996.8

  Cyclostellettamine C (1), a bispyridinium macrocyclic compound having muscarinic acetylcholine receptor antagonistic activity, was synthesized by the stepwise ring closure method via 3-(13-hydroxytridecyl)-1-[13-(3-pyridyl)tridecyl]pyridinium trifluoromethanesulfonate (21). Through this study, the structure of naturally originating 1 was synthetically and biologically confirmed.

  通过逐步闭环法，通过3-（13-羟基十三烷基）-1- [13-（3-吡啶基）十三烷基]吡啶鎓三氟甲烷磺酸酯（21），合成了具有毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗活性的双吡啶大环化合物Cyclostellettamine C（1）（21）。通过这项研究，合成和生物学证实了天然来源1的结构。