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(lR,3S,5R)-tert-butyl 3-(6-(6-bromoquinoxalin-2-yl)-lH-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate | 1306730-75-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(lR,3S,5R)-tert-butyl 3-(6-(6-bromoquinoxalin-2-yl)-lH-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
英文别名
(1R,3S,5R)-tert-butyl 3-(6-(6-bromoquinoxalin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate;tert-butyl (1R,3S,5R)-3-[6-(6-bromoquinoxalin-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
(lR,3S,5R)-tert-butyl 3-(6-(6-bromoquinoxalin-2-yl)-lH-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate化学式
CAS
1306730-75-5
化学式
C25H24BrN5O2
mdl
——
分子量
506.402
InChiKey
OODHGJSAAXUSGE-ZLUZWTFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Pack Shawn K.
    公开号:US20110269956A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.
    本公开涉及制备在治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染方面有用的化合物的方法。
  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US09006455B2
    公开(公告)日:2015-04-14
    The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.
    本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物的方法。
  • PROCESS FOR PREPARING HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland
    公开号:EP2499115B1
    公开(公告)日:2016-07-27
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2499127B1
    公开(公告)日:2018-09-05
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20170355689A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
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