2-(2-((lR,3S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-lH-benzo[d]imidazol-6-yl)quinoxalin-6-ylboronic acid | 1306730-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-((lR,3S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-lH-benzo[d]imidazol-6-yl)quinoxalin-6-ylboronic acid
• 英文别名: 2-(2-((1R,3S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)quinoxalin-6-ylboronic acid；[2-[2-[(1R,3S,5R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]quinoxalin-6-yl]boronic acid
• CAS: 1306730-76-6
• 化学式: C₂₅H₂₆BN₅O₄
• 分子量: 471.324
• InChiKey: FFHWNLSVJRAUHV-ZLUZWTFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (lR,3S,5R)-tert-butyl 3-(4-iodo-lH-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 、 2-(2-((lR,3S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-lH-benzo[d]imidazol-6-yl)quinoxalin-6-ylboronic acid 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2-((lR,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-lH-benzimidazol-5-yl)-6-(2-((1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-lH-imidazol-4-yl)quinoxaline trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。

  公开号：

  WO2011059850A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 potassium acetate 、 三乙基硼氢化锂 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.9h， 生成 2-(2-((lR,3S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-lH-benzo[d]imidazol-6-yl)quinoxalin-6-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。

  公开号：

  WO2011059850A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Pack Shawn K.

  公开号：US20110269956A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方面有用的化合物的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09006455B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059850A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。