2,4-Bis(methylthio)thiophen | 66820-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4-Bis(methylthio)thiophen
• 英文别名: 2,4-Bis(methylthio)thiophene；2,4-bis(methylsulfanyl)thiophene
• CAS: 66820-79-9
• 化学式: C₆H₈S₃
• 分子量: 176.328
• InChiKey: DXMDQHFAZRGLEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Bis(methylthio)thiophen 生成 methyl-(3-methylsulfanyl-2H-thiophen-5-ylidene)sulfanium
  参考文献：
  名称：

  GOLDFARB YA. L.; KALIK M. A.; SHULTS N. A.; BELENKIJ L. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 6, 1289-1293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基噻吩 、 二甲基二硫 在 正丁基锂 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以43%的产率得到2,4-Bis(methylthio)thiophen
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代的3-(甲硫基)噻吩的一种新的多功能合成

  摘要：

  报道了在 2 位和 5 位具有不同亲电子试剂的 3-(甲基硫烷基)噻吩的一锅区域选择性功能化。正确选择实验条件，可以制备在其他不容易获得的多取代产品。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032190

文献信息

• Hepatitis B capsid assembly modulators
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11247965B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述的是乙型肝炎囊壳组装调节剂和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于治疗乙型肝炎。
• Hurtel, Patrice; Decroix, Bernard; Morel, Jean, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 3, p. 725 - 754
  作者：Hurtel, Patrice、Decroix, Bernard、Morel, Jean、Terrier, Francois

  DOI：——

  日期：——
• HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210171439A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.
• A New Versatile Synthesis of 2,5-Disubstituted 3-(Methylsulfanyl)thiophenes
  作者：Claudia Fattuoni、Michele Usai、Enzo Cadoni、M. Cabiddu、Stefania De Montis、Salvatore Cabiddu

  DOI：10.1055/s-2008-1032190

  日期：2008.3

  A one-pot regioselective functionalization of 3-(methyl- sulfanyl)thiophene with different electrophiles at the 2- and 5-posi- tions is reported. Proper selection of the experimental conditions allows the preparation of polysubstituted products not otherwise easily available.

  报道了在 2 位和 5 位具有不同亲电子试剂的 3-(甲基硫烷基)噻吩的一锅区域选择性功能化。正确选择实验条件，可以制备在其他不容易获得的多取代产品。
• GOLDFARB YA. L.; KALIK M. A.; SHULTS N. A.; BELENKIJ L. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 6, 1289-1293
  作者：GOLDFARB YA. L.、 KALIK M. A.、 SHULTS N. A.、 BELENKIJ L. I.

  DOI：——

  日期：——