| 53082-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 53082-77-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: NJVFUUYNNGIIIU-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-2-carboxyethyl-indan-1-on 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Darstellung, absolute Konfiguration und optische Reinheit von 2,2?-Spiro-biindan-1,1?-dion

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912610

文献信息

• Asymmetric α-alkylation of cyclic β-keto esters and β-keto amides by phase-transfer catalysis
  作者：Yakun Wang、Yueyun Li、Mingming Lian、Jixia Zhang、Zhaomin Liu、Xiaofei Tang、Hang Yin、Qingwei Meng

  DOI：10.1039/c8ob02669f

  日期：——

  Without employing any transition metal, a highly enantioselective α-alkylation of cyclic β-keto esters and β-keto amides has been realized by phase-transfer catalysis. This improved procedure is applicable to different kinds of halides with cinchona derivatives and gives the corresponding products in excellent enantiopurities (up to 98% ee) and good yields (up to 98%). Moreover, the reaction was scalable

  在不使用任何过渡金属的情况下，通过相转移催化已经实现了环状β-酮酯和β-酮酰胺的高度对映选择性的α-烷基化。这种改进的方法适用于各种具有金鸡纳衍生物的卤化物，并能以优异的对映纯度（高达98％ee）和良好的产率（高达98％）提供相应的产品。而且，反应是可扩展的，并且相转移催化剂是可循环的。这为β-二羰基化合物的不对称α-烷基化提供了另一种竞争性方法。
• Enantioselective alkylation of β-keto esters promoted by dimeric Cinchona-derived ammonium salts as recoverable organocatalysts
  作者：Silvia Tarí、Rafael Chinchilla、Carmen Nájera、Miguel Yus

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.710

  日期：——

  Financial support from the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovacion (projects CTQ2007-62771/BQU and Consolider Ingenio 2010, CSD2007-00006), the Generalitat Valenciana (Prometeo/2009/039), FEDER and the University of Alicante.

  来自西班牙国家科学和创新部长（项目 CTQ2007-62771/BQU 和 Consolider Ingenio 2010、CSD2007-00006）、瓦伦西亚政府 (Prometeo/2009/039)、FEDER 和阿利坎特大学的财政支持。
• H-Bond Mediated Phase-Transfer Catalysis: Enantioselective Generating of Quaternary Stereogenic Centers in β-Keto Esters
  作者：Patryk Niedbała、Maciej Majdecki、Piotr Grodek、Janusz Jurczak

  DOI：10.3390/molecules27082508

  日期：——

  would like to present the development of a highly optimized method for generating the quaternary stereogenic centers in β-keto esters. This enantioselective phase-transfer alkylation catalyzed by hybrid Cinchona catalysts allows for the efficient generation of the optically active products with excellent enantioselectivity, using only 1 mol% of the catalyst. The vast majority of phase-transfer catalysts

  在这项工作中，我们想介绍一种高度优化的方法，用于在 β-酮酯中生成季立体中心。这种由杂化金鸡纳催化剂催化的对映选择性相转移烷基化反应使得仅使用 1 mol% 的催化剂就可以有效地生成具有优异对映选择性的光学活性产物。不对称合成中的绝大多数相转移催化剂是通过与亲核试剂攻击的阴离子底物产生离子对来工作的。因此，寻找能够将官能团引入前体结构、保持高产率和对映体纯度的新方法是一种明智的方法。