4-(2,4-trifluoromethylbenzyloxy)benzaldehyde | 1264753-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-trifluoromethylbenzyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-{[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzaldehyde；4-{[2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzaldehyde；4-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]benzaldehyde
• CAS: 1264753-75-4
• 化学式: C₁₆H₁₀F₆O₂
• 分子量: 348.245
• InChiKey: UZDMLGYGIDGWQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-trifluoromethylbenzyloxy)benzaldehyde 、 4-(methylamino)-1,3-thiazol-2(5H)-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以63%的产率得到(5Z)-5-[(4-{[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl]oxy}phenyl)methylidene]-4-(methylamino)-1,3-thiazol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP2450352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 2,4-双(三氟甲基)溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到4-(2,4-trifluoromethylbenzyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP2450352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER
  申请人：Hasuoka Atsushi

  公开号：US20120196864A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has a superior activity as an estrogen-related receptor-α modulator, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for cancer.

  化合物的化学式为（I）：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有优越的活性作为雌激素相关受体-α调节剂，并且可用作预防或治疗癌症的药物。
• Pharmaceutical Compositions
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20090197870A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Compounds for use in compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, compounds for use in compositions and methods for modulating the estrogen related receptors are provided. In one embodiment, the compounds provided herein are ERR modulators. In another embodiment, the compounds provided herein are agonists, partial agonists, antagonists, or inverse agonists of ERR or ERR?. In certain embodiments, the compounds of the invention, as described above in the Summary of the Invention, are compounds of formula (I).

  本发明提供了用于组合物中和调节核受体活性的化合物和方法。特别地，本发明提供了用于组合物中和调节雌激素相关受体活性的化合物和方法。在一种实施例中，本发明提供的化合物是ERR调节剂。在另一种实施例中，本发明提供的化合物是ERR或ERR?的激动剂、部分激动剂、拮抗剂或反向激动剂。在某些实施例中，本发明中所述的化合物是公式（I）的化合物，如上述发明摘要中所述。
• WO2006/47269
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1805154A2

  公开（公告）日：2007-07-11
• US7977489B2
  申请人：——

  公开号：US7977489B2

  公开（公告）日：2011-07-12