(4-乙基-2-甲基-吡啶-3-基)-甲醇 | 1026263-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (4-乙基-2-甲基-吡啶-3-基)-甲醇
• 英文名称: (4-Ethyl-2-methylpyridin-3-yl)methanol
• CAS: 1026263-17-1
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: FRSIGPUUXXTKLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙基-2-甲基-吡啶-3-基)-甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[2-[4-[chloro-(4-ethyl-2-methylpyridin-3-yl)methyl]phenyl]phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。I.吡啶衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  取代的吡啶被合成为潜在的血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。在吡啶的2位取代导致有效的活性，并且最佳的烷基长度为四个碳。随着在位置4处引入羟甲基的影响，效力进一步提高。化合物之一是2-丁基-6-氯-4-氯甲基-4-羟甲基-5-甲基-3-[[2'-（1H-四唑-5） -yl）联苯基-4-yl]甲基]吡啶9 h（KT3-579）是竞争性AII拮抗剂，pA2值为9.31，效力是Du Pont 753的约10倍。发现它是AT1特异性拮抗剂，IC50为3.09 nM。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1841
• 作为产物：
  描述：

  2-戊醛 在 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (4-乙基-2-甲基-吡啶-3-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。I.吡啶衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  取代的吡啶被合成为潜在的血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。在吡啶的2位取代导致有效的活性，并且最佳的烷基长度为四个碳。随着在位置4处引入羟甲基的影响，效力进一步提高。化合物之一是2-丁基-6-氯-4-氯甲基-4-羟甲基-5-甲基-3-[[2'-（1H-四唑-5） -yl）联苯基-4-yl]甲基]吡啶9 h（KT3-579）是竞争性AII拮抗剂，pA2值为9.31，效力是Du Pont 753的约10倍。发现它是AT1特异性拮抗剂，IC50为3.09 nM。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1841

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP4159730A1

  公开（公告）日：2023-04-05

  Disclosed are a series of compounds having pyridine structures or pharmaceutically acceptable salts thereof, and an application thereof in the preparation of drugs for the treatment of related diseases. Specifically, disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一系列具有吡啶结构的化合物及其药用盐和在制备治疗相关疾病的药物中的应用。具体来说，本发明公开了一种由式(I)表示的化合物或其药用盐。