6-(4-fluorophenyl)picolinic acid N-oxide | 868734-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)picolinic acid N-oxide
• 英文别名: 2-Carboxy-6-(4-fluorophenyl)pyridin-1-ium-1-olate；6-(4-fluorophenyl)-1-oxidopyridin-1-ium-2-carboxylic acid
• CAS: 868734-73-0
• 化学式: C₁₂H₈FNO₃
• 分子量: 233.199
• InChiKey: HSVCYMYXCVETLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-fluorophenyl)picolinic acid N-oxide 、 4-(4-amino-2-fluorophenoxy)pyridin-2-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以46%的产率得到N-(4-(2-aminopyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyridyl-N-oxide-amide, trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20050245530A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-氟苯基)甲酸吡啶 在 disodium hydrogenphosphate 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 氯仿 为溶剂， 以16%的产率得到6-(4-fluorophenyl)picolinic acid N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Met kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类用于治疗癌症的化合物，具有以下其中一种结构式：

  公开号：

  US20070060613A1

文献信息

• Met kinase inhibitors
  申请人：Kim S. Kyoung

  公开号：US20070060613A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention is directed to compounds that are useful for treating cancer having one of the following Formulas:

  本发明涉及一类用于治疗癌症的化合物，具有以下其中一种结构式：
• Fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050288290A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20060004006A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20090054436A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物及其用于癌症治疗的方法。
• 杂芳环氮氧化合物及其制备方法和应用
  申请人：北京鞍石生物科技有限责任公司

  公开号：CN116003406A

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明涉及杂芳环氮氧化合物及其制备方法和应用，所述杂芳环氮氧化合物如式I所示： 其中A、L、Z、X、Y、E1、E2、E3和G如说明书所定义。