(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-2-methyl-pent-4-enoic acid | 192520-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-2-methyl-pent-4-enoic acid
• CAS: 192520-14-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄SSi
• 分子量: 382.596
• InChiKey: VWWBNMLTZMTLAL-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-2-butenoate 、 (E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-2-methyl-pent-4-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以32 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective intramolecular Diels-Alder reactions towards the synthesis of a taxol C-ring precursor

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reactions have been used for the synthesis of cishydroisobenzofuranones 23 or 21, which represents a potential precursor of taxol C-ring. Easy preparation of beta-ketoesters 7a and 7b is also described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00606-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-Methoxy-phenylsulfanyl)-propenal 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-2-methyl-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective intramolecular Diels-Alder reactions towards the synthesis of a taxol C-ring precursor

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reactions have been used for the synthesis of cishydroisobenzofuranones 23 or 21, which represents a potential precursor of taxol C-ring. Easy preparation of beta-ketoesters 7a and 7b is also described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00606-6