1-ethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenylthio)-1-(thien-2-yl)-N,N-dimethylpropylamine | 121048-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-ethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenylthio)-1-(thien-2-yl)-N,N-dimethylpropylamine
• 英文别名: 1-ethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenylthio)-1-(2-thienyl)-N,N-dimethylpropylamine；N,N-dimethyl-3-thiophen-2-yl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)sulfanylpentan-3-amine
• CAS: 121048-36-0
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₃S₂
• 分子量: 395.587
• InChiKey: ZTAIRTRBNSABGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenylthio)-1-(thien-2-yl)-N,N-dimethylpropylamine 以62.3%的产率得到1-ethyl-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenylthio)-1-(thien-2-yl)-N,N-dimethylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivative and process for preparing the same

  摘要：

  一种硫代噻吩衍生物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.1、R.sup.2 和 R.sup.3 是较低的烷基基团，环A 是苯基，一个带有较低烷二氧基取代的苯基，一个苯基，其具有1到3个取代基，所选取自较低烷基基团、较低烷硫基团、较低烷氧基团、苯基-较低烷氧基团、较低烷氧羰基团、卤素原子、氨基和羟基，X 是--OCO--、--O--或--S--，m 和 n 是零或1的整数，p 和 q 是零、1或2的整数，或其盐。

  公开号：

  US04857543A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4,5-trimethoxyphenylthio)ethyl chloride 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-ethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenylthio)-1-(thien-2-yl)-N,N-dimethylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure-Activity Relationship of Trimebutine Derivatives.

  摘要：

  通过利用异氰酸酯和腈的烷基化或酰基化反应合成了三美布丁衍生物。这些化合物的结肠收缩作用被进行了研究，发现T-1815具有强烈的结肠推进活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1168

文献信息

• Thiophene derivative and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04857543A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  A thiophen derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, and R.sup.2 and R.sup.3 are a lower alkyl group, Ring A is phenyl, a lower alkylenedioxy-substituted phenyl, a phenyl group having 1 to 3 substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group, a lower alkylthio group, a lower alkoxy group, a phenyl-lower alkoxy group, a lower alkoxycarbonyl group, a halogen atom, amino group and hydroxy group, X is --OCO--, --O-- or --S--, m and n are an integer of zero or 1, and p and q are an integer of zero, 1 or 2, or a salt thereof.

  一种硫代噻吩衍生物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.1、R.sup.2 和 R.sup.3 是较低的烷基基团，环A 是苯基，一个带有较低烷二氧基取代的苯基，一个苯基，其具有1到3个取代基，所选取自较低烷基基团、较低烷硫基团、较低烷氧基团、苯基-较低烷氧基团、较低烷氧羰基团、卤素原子、氨基和羟基，X 是--OCO--、--O--或--S--，m 和 n 是零或1的整数，p 和 q 是零、1或2的整数，或其盐。
• HAYASHI, KIMIAKI;OZAKI, YASUHIKO;YAMADA, KENJI;TAKENAGA, HIDEYUKI;INOUE, +
  作者：HAYASHI, KIMIAKI、OZAKI, YASUHIKO、YAMADA, KENJI、TAKENAGA, HIDEYUKI、INOUE, +

  DOI：——

  日期：——
• JPH02256612A
  申请人：——

  公开号：JPH02256612A

  公开（公告）日：1990-10-17
• US4857543A
  申请人：——

  公开号：US4857543A

  公开（公告）日：1989-08-15
• Synthesis and Structure-Activity Relationship of Trimebutine Derivatives.
  作者：Hiroshi SAI、Yasuhiko OZAKI、Kimiaki HAYASHI、Yuichi ONODA、Kenji YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.44.1168

  日期：——

  Trimebutine derivatives were synthesized by utilizing alkylation or acylation of isonitriles and nitrile as a key step. The colonic contractile effects of these compounds were examined, and T-1815 was found to have strong colonic propulsive activity.

  通过利用异氰酸酯和腈的烷基化或酰基化反应合成了三美布丁衍生物。这些化合物的结肠收缩作用被进行了研究，发现T-1815具有强烈的结肠推进活性。