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4-[4'-(甲氧基甲基)苯基]苯酚 | 878996-39-5

中文名称
4-[4'-(甲氧基甲基)苯基]苯酚
中文别名
——
英文名称
4-[4'-(methoxymethyl)phenyl]phenol
英文别名
4'-(methoxymethyl)biphenyl-4-ol;4-[4-(Methoxymethyl)phenyl]phenol
4-[4'-(甲氧基甲基)苯基]苯酚化学式
CAS
878996-39-5
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
ATJFVPSRDVYXTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基溴化镁4-[4'-(甲氧基甲基)苯基]苯酚1,1'-双(二苯基膦)二茂铁(1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 、 potassium iodide 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以70%的产率得到4'-乙基联苯-4-醇
    参考文献:
    名称:
    Direct Benzylic Alkylation via Ni-Catalyzed Selective Benzylic sp3 C−O Activation
    摘要:
    This article demonstrates the first cross coupling of benzyl ether with Grignard reagents via Ni-catalyzed benzylic sp(3) C-O activation with high efficiency and excellent chemoselectivity. Benzylic sp(3) C-O and aryl sp(2) C-O were differentiated, controlled by ligands.
    DOI:
    10.1021/ja710944j
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯酚4-甲氧基甲基苯基硼酸 在 palladium diacetate sodium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-[4'-(甲氧基甲基)苯基]苯酚
    参考文献:
    名称:
    Direct Benzylic Alkylation via Ni-Catalyzed Selective Benzylic sp3 C−O Activation
    摘要:
    This article demonstrates the first cross coupling of benzyl ether with Grignard reagents via Ni-catalyzed benzylic sp(3) C-O activation with high efficiency and excellent chemoselectivity. Benzylic sp(3) C-O and aryl sp(2) C-O were differentiated, controlled by ligands.
    DOI:
    10.1021/ja710944j
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文献信息

  • Charge polarization in photoexcited alkoxy-substituted biphenyls: formation of biphenyl quinone methides
    作者:Yijian Shi、Peter Wan
    DOI:10.1039/c39950001217
    日期:——
    Alkoxy-substituted biphenyls are highly polarized in S1, with the negative charge residing on the ring not possessing the alkoxy group, enabling the photogeneration of spectrophotometrically observable transient biphenyl quinone methides by laser flash photolysis.
    烷氧基取代的双联苯在S1态高度极化,负电荷位于不含烷氧基的苯环上,通过激光闪光光解可以光生光谱学上可观测的瞬态双联苯醌甲亚胺。
  • Solvolysis and ring closure of quinone methides photogenerated from biaryl systems
    作者:Yijian Shi、Peter Wan
    DOI:10.1139/v05-138
    日期:2005.9.1
    A variety of biaryl quinone methides have been photogenerated with a range of efficiencies from biaryl precursors 4–6 and 8, 10, and 11, all having hydroxyl and hydroxymethyl substituents on altern...
    各种联芳基醌甲基化物已经从联芳基前体 4??6 和 8、10 和 11 以一系列效率光生,它们都具有交替的羟基和羟甲基取代基。
  • Direct Benzylic Alkylation via Ni-Catalyzed Selective Benzylic sp<sup>3</sup> C−O Activation
    作者:Bing-Tao Guan、Shi-Kai Xiang、Bi-Qin Wang、Zuo-Peng Sun、Yang Wang、Ke-Qing Zhao、Zhang-Jie Shi
    DOI:10.1021/ja710944j
    日期:2008.3.1
    This article demonstrates the first cross coupling of benzyl ether with Grignard reagents via Ni-catalyzed benzylic sp(3) C-O activation with high efficiency and excellent chemoselectivity. Benzylic sp(3) C-O and aryl sp(2) C-O were differentiated, controlled by ligands.
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