2,2-Dimethyl-heptansaeure-amid | 20923-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-heptansaeure-amid
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-oenanthsaeure-amid；α,α-Dimethylheptansaeureamid；2,2-dimethyl-heptanoic acid amide；N-t-octyl carboxamide；dimethyl-hexanecarboxamide；2,2-Dimethylheptanamide
• CAS: 20923-69-7
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: QJKUGDTUXUMRCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-heptansaeure-amid 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-二甲基庚酸
  参考文献：
  名称：

  Murayama, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 186,190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-phenyl-heptan-1-one 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-heptansaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  Carter; Slater, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THERMALLY STABLE VOLATILE FILM PRECURSORS<br/>[FR] PRÉCURSEURS DE FILM MINCE VOLATILS ET THERMIQUEMENT STABLES
  申请人：UNIV WAYNE STATE

  公开号：WO2010132871A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A precursor for the deposition of a thin film by atomic layer deposition is provided. The compound has the formula MxLy where M is a metal and L is an amidrazone-derived ligand or an amidate-derived ligand. A process of forming a thin film using the precursors is also provided.

  提供了一种用原子层沉积法沉积薄膜的前体。该化合物的化学式为MxLy，其中M是金属，L是一种来自酰胺脲衍生配体或酰胺酸衍生配体的配体。还提供了一种使用这些前体形成薄膜的过程。
• IP receptor agonist heterocyclic compounds
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140357642A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路对于治疗许多形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响是有用的。还包括包含这些衍生物的制药组合物。
• Fluoroamide-Directed Regiodivergent C-Alkylation of Nitroalkanes
  作者：Zhibin Du、Shiwen Liu、Yuke Li、Junjie Peng、Yanji Sun、Yanshan Song、Yuxuan Liu、Xiaojun Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01297

  日期：2023.6.30

  Herein, by exploiting different activation modes of fluoroamides, we achieved α- and δ-C(sp3)–H alkylation of nitroalkanes with switchable regioselectivity. Cu catalysis enabled the interception of a distal C-centered radical by a N-centered radical to couple nitroalkanes and unactivated δ-C–H bonds. In addition, imines generated in situ by fluoroamides were trapped by nitroalkanes to realize the α-C–H

  在此，通过利用氟酰胺的不同活化模式，我们实现了具有可切换区域选择性的硝基烷烃的α-和δ-C(sp 3 )–H烷基化。Cu 催化作用使得以 N 为中心的自由基拦截远端以 C 为中心的自由基，从而偶联硝基烷烃和未活化的 δ-C-H 键。此外，氟酰胺原位生成的亚胺被硝基烷烃捕获，实现酰胺的α-C-H烷基化。这两种可扩展的协议都具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• Whitmore; Badertscher, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 1560
  作者：Whitmore、Badertscher

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Some Teritary Carbinamines as Vasopressor Agents
  作者：K. E. Hamlin、Morris Freifelder

  DOI：10.1021/ja01098a033

  日期：1953.1