2,4,6-Tris(diazo)-1,3,5-cyclohexantrione | 33406-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Tris(diazo)-1,3,5-cyclohexantrione
• 英文别名: 2,4,6-tridiazocyclohexane-1,3,5-trione；2,4,6-Tris(diazo)cyclohexane-1,3,5-trione；2,4,6-tridiazoniobenzene-1,3,5-triolate
• CAS: 33406-97-2
• 化学式: C₆N₆O₃
• 分子量: 204.104
• InChiKey: ALMZAMMSMIMXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tris(diazo)-1,3,5-cyclohexantrione 在 劳森试剂 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到Benzo(1,2-d:3,4-d':5,6-d'')tris(1,2,3)thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Maier, Guenther; Schrot, Juergen; Reisenauer, Hans Peter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 8, p. 1753 - 1756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 亚硝酸异丙酯 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2,4,6-Tris(diazo)-1,3,5-cyclohexantrione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,6-dihydro-1,6-dihydroxybenzo[1,2-d:3,4-d′]bistriazole, 4- and 5-nitro-1,6-dihydro-1,6-dihydroxybenzo[1,2-d:3,4-d′]bistriazole and 4,7-dihydro-1,4,7-trihydroxy-1H-benzo-[1,2-d:3,4-d′:5,6-d″]tris[1,2,3]triazole

  摘要：

  1,6- 二氢-1,6-二羟基苯并[1,2-d:3,4-d′]双三唑和 4- 和 5-硝基-1,6-二氢-1,6-二羟基苯并[1,2-d：而 4,7-二氢-1,4,7-三羟基-1H-苯并[1,2-d:3,4-d′:5,6-d″]三[1,2,3]-三唑则是由氯代葡萄糖醇合成的。三硝基氯葡萄糖醇与水合肼在乙酸中反应生成 2,4,6-三氮杂环己烷-1,3,5-三酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0244-x

文献信息

• Secondary battery with a radical compound active material
  申请人：Nakahara Kentaro

  公开号：US20050170247A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A radical compound may be used as an active material for an anode layer 2 to provide a novel stable secondary battery with a higher energy density and a larger capacity. The radical compound used has, for example, a spin concentration of 10 21 spins/g or more.

  一种基团化合物可用作阳极层的活性材料，以提供一种新型稳定的二次电池，具有更高的能量密度和更大的容量。所使用的基团化合物，例如，具有1021个自旋/克或更多的自旋浓度。
• Maier, Guenther; Reisenauer, Hans Peter; Schaefer, Ulrich, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 4, p. 590 - 592
  作者：Maier, Guenther、Reisenauer, Hans Peter、Schaefer, Ulrich、Balli, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• CHEM.-ZTG., 113,(1989) N, C. 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• NAARMANN, HERBERT;MAIER, GUNTHER
  作者：NAARMANN, HERBERT、MAIER, GUNTHER

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,6-dihydro-1,6-dihydroxybenzo[1,2-d:3,4-d′]bistriazole, 4- and 5-nitro-1,6-dihydro-1,6-dihydroxybenzo[1,2-d:3,4-d′]bistriazole and 4,7-dihydro-1,4,7-trihydroxy-1H-benzo-[1,2-d:3,4-d′:5,6-d″]tris[1,2,3]triazole
  作者：V. A. Samsonov、Yu. V. Gatilov、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/s11172-012-0244-x

  日期：2012.9

  1,6-Dihydro-1,6-dihydroxybenzo[1,2-d:3,4-d′]bistriazole and 4- and 5-nitro-1,6-dihydro-1,6-dihydroxybenzo[1,2-d:3,4-d′]bistriazole were synthesized starting from 2,4-dinitrosore-sorcinol, whereas 4,7-dihydro-1,4,7-trihydroxy-1H-benzo[1,2-d:3,4-d′:5,6-d″]tris[1,2,3]-triazole was synthesized starting from phloroglucinol. The reaction of trinitrosophloroglucinol with hydrazine hydrate in acetic acid led to 2,4,6-tridiazocyclohexane-1,3,5-trione.

  1,6- 二氢-1,6-二羟基苯并[1,2-d:3,4-d′]双三唑和 4- 和 5-硝基-1,6-二氢-1,6-二羟基苯并[1,2-d：而 4,7-二氢-1,4,7-三羟基-1H-苯并[1,2-d:3,4-d′:5,6-d″]三[1,2,3]-三唑则是由氯代葡萄糖醇合成的。三硝基氯葡萄糖醇与水合肼在乙酸中反应生成 2,4,6-三氮杂环己烷-1,3,5-三酮。