2-Amino-5-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile | 1078164-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1078164-00-7
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN₃OS
• 分子量: 350.239
• InChiKey: HGSBNCWHPJQPIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊醇 、 2-Amino-5-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-(2-methylprop-2-enyl)-6-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过取代6-甲基亚磺酰基合成高度取代的2-氨基吡啶。

  摘要：

  通过从吡啶环的6位上置换甲基亚磺酰基，可合成具有各种极性6位取代基的2-氨基吡啶。通过使2-（1-苯乙叉基）丙二腈与N-氰基二硫代亚氨基碳酸二甲酯反应，合成了必需的6-硫代甲基吡啶。

  DOI：

  10.1021/jo801303v
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(methylthio)nicotinonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到2-Amino-5-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过取代6-甲基亚磺酰基合成高度取代的2-氨基吡啶。

  摘要：

  通过从吡啶环的6位上置换甲基亚磺酰基，可合成具有各种极性6位取代基的2-氨基吡啶。通过使2-（1-苯乙叉基）丙二腈与N-氰基二硫代亚氨基碳酸二甲酯反应，合成了必需的6-硫代甲基吡啶。

  DOI：

  10.1021/jo801303v

文献信息

• Synthesis of Heavily Substituted 2-Aminopyridines by Displacement of a 6-Methylsulfinyl Group
  作者：Simon J. Teague

  DOI：10.1021/jo801303v

  日期：2008.12.19

  polar 6-substituents, were elaborated by displacement of a methylsulfinyl group from the 6-position of the pyridine ring. The requisite 6-thiomethyl pyridines were synthesized by reaction of 2-(1-phenylethylidene)propanedinitriles with dimethyl N-cyanodithioiminocarbonate.

  通过从吡啶环的6位上置换甲基亚磺酰基，可合成具有各种极性6位取代基的2-氨基吡啶。通过使2-（1-苯乙叉基）丙二腈与N-氰基二硫代亚氨基碳酸二甲酯反应，合成了必需的6-硫代甲基吡啶。