2-甲硫基-4-氯-5-氰基-6-对甲基苯基嘧啶 | 128640-74-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲硫基-4-氯-5-氰基-6-对甲基苯基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-(4-methylphenyl)-2-methylthiopyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-cyano-6-chloro-2-(methylthio)-4-(p-methylphenyl)pyrimidine；4-Chloro-5-cyano-2-methylthio-6-(p-tolyl)pyrimidine；4-chloro-6-(4-methylphenyl)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 128640-74-4
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃S
• 分子量: 275.761
• InChiKey: ASPBFSRVAPVCDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  475.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN3439

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲硫基-4-氯-5-氰基-6-对甲基苯基嘧啶 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAM, VISHNU J., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 957-963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methylphenyl)3,4-dihydro-2-methylthio-4-oxopyrimidine-5-carbonitrile 在 2,3-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-甲硫基-4-氯-5-氰基-6-对甲基苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Ram, Vishnu J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 6, p. 957 - 963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ram, Vishnu J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 6, p. 957 - 963
  作者：Ram, Vishnu J.

  DOI：——

  日期：——
• RAM, VISHNU J., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 957-963
  作者：RAM, VISHNU J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, antiplasmodial activity and mechanistic studies of pyrimidine-5-carbonitrile and quinoline hybrids
  作者：Hardeep Kaur、Jan Balzarini、Carmen de Kock、Peter J. Smith、Kelly Chibale、Kamaljit Singh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.06.024

  日期：2015.8

  A series of hybrids comprising of 5-cyanopyrimidine and quinoline moiety were synthesized and tested for in vitro antiplasmodial activity against NF54 and Dd2 strains of Plasmodium falciparum. Hybrid bearing m-nitrophenyl substituent at C-4 of pyrimidine displayed the highest antiplasmodial activity [IC50 = 56 nM] against the CQ(R) (Dd2) strain, which is four fold greater than CQ. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.